Schätzungsweise 936 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren haben weltweit eine obstruktive Schlafapnoe, und 425 Millionen von ihnen haben die mittelschwere bis schwere Form (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019). Für die Vereinigten Staaten prognostiziert eine Modellierungsstudie von 2025, dass die OSA-Prävalenz bis 2050 von 34,3% auf 46,2% der Erwachsenen zwischen 30 und 69 Jahren steigt, also auf 76,6 Millionen Menschen, während ResMeds aktuelles 10-K schätzt, dass weniger als 20% der Amerikaner mit OSA diagnostiziert oder behandelt wurden. Von denen, die tatsächlich eine CPAP-Therapie beginnen, hatten 47,7% der neuen Nutzer in Frankreich innerhalb von drei Jahren wieder aufgehört. Auch der Behandlungsmarkt verschiebt sich: Die FDA hat im Dezember 2024 das erste OSA-Medikament zugelassen, und das führende Unternehmen für Stimulation des Nervus hypoglossus verzeichnete im zweiten Quartal 2026 einen Umsatzrückgang von 7,6% gegenüber dem Vorjahr. Einen breiteren Überblick über Schlafdauer und Schlafstörungen bieten unsere Schlafstatistiken. Wir haben Daten aus The Lancet Respiratory Medicine, dem New England Journal of Medicine, der US-amerikanischen Food and Drug Administration, den SEC-Unterlagen und Ergebnismeldungen von ResMed und Inspire Medical Systems, von Apnimed, Philips und mehr als einem Dutzend peer-reviewter Studien zusammengetragen, die in der Methodik aufgeführt sind.
TL;DR
- 936 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren haben weltweit eine leichte bis schwere OSA (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019).
- 425 Millionen Erwachsene haben eine mittelschwere bis schwere OSA (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019).
- Die OSA-Prävalenz in den USA soll bis 2050 von 34,3% auf 46,2% steigen und 76,6 Millionen Erwachsene erreichen (Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025).
- Weniger als 20% der Amerikaner mit OSA wurden diagnostiziert oder behandelt (ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026).
- 47,7% von 480.000 neuen französischen CPAP-Nutzern brachen die Therapie innerhalb von 3 Jahren ab (Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021).
- 74,0% von 4,13 Millionen US-Patienten erfüllten die CPAP-Adhärenzkriterien von Medicare innerhalb von 90 Tagen (Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021).
- Telemonitoring plus ein Engagement-Tool senkte den langfristigen Abbruch der PAP-Therapie von 27% auf 11% (Woehrle et al., ERJ Open Research 2024).
- Tirzepatid senkte den AHI um bis zu 23,8 Ereignisse pro Stunde stärker als Placebo (Malhotra et al., NEJM 2024).
- AD109, eine orale OSA-Pille, senkte den AHI in einer Phase-3-Studie mit 646 Patienten um 55,6% (Apnimed, 2026).
- Der Philips-Rückruf von 2021 betraf weltweit drei bis vier Millionen CPAP-Geräte (Internal Medicine Journal 2026).
- Der Umsatz von ResMed erreichte im Geschäftsjahr 2026 5,653 Milliarden Dollar, ein Plus von 10% (ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026).
- Inspire Medical Systems stellt für 2026 einen Umsatz von 835 bis 875 Millionen Dollar in Aussicht, nach 912,0 Millionen im Jahr 2025 (Inspire, Ergebnisse Q2 2026).
1. Prävalenz: Fast eine Milliarde Erwachsene, mit steigender Tendenz
OSA ist weit häufiger, als die Diagnoseraten vermuten lassen. Benjafield und Kollegen schätzten, dass 936 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren eine leichte bis schwere OSA (AHI von 5 oder mehr) und 425 Millionen eine mittelschwere bis schwere OSA (AHI von 15 oder mehr) haben, mit einer Prävalenz von über 50% in einigen Ländern (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019). Die Schätzung steht auf dünnem Boden: Nur 17 Artikel lieferten belastbare Prävalenzzahlen, die 16 von 193 Ländern abdeckten, der Rest wurde nach BMI, Ethnie und Region hochgerechnet.
Der US-Trend zeigt nach oben. Ein dynamisches Bevölkerungsmodell von 2025 derselben Forschungsgruppe prognostiziert, dass die OSA-Prävalenz bei US-Erwachsenen zwischen 30 und 69 Jahren bis 2050 von 34,3% auf 46,2% steigt, also auf 76,6 Millionen Menschen, wobei Frauen das Wachstum antreiben: Die Prävalenz bei Frauen steigt relativ um 65,4%, von 22,8% auf 37,7%, gegenüber 19,3% bei Männern (Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025). Das ist eine demografische ebenso wie eine medizinische Verschiebung: Eine Krankheit, nach der lange vor allem bei übergewichtigen Männern mittleren Alters gesucht wurde, wird auch zu einem Leiden von Frauen und älteren Erwachsenen. Schichtarbeiter, deren Schlaf ohnehin gestört ist, bilden eine eigene Risikogruppe, die wir in unseren Statistiken zur Gesundheit bei Schichtarbeit behandeln.
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren mit leichter bis schwerer OSA, weltweit | 936 Millionen (95%-KI 903 bis 970 Millionen) | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer OSA, weltweit | 425 Millionen (95%-KI 399 bis 450 Millionen) | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Größte nationale Fallzahlen, leichte bis schwere OSA | China 175,7 Mio., USA 54,1 Mio., Indien 51,6 Mio., Brasilien 48,7 Mio. | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| OSA-Prävalenz in den USA, Erwachsene 30 bis 69, heute vs 2050 | 34,3% auf 46,2% (76,6 Millionen Fälle) | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Frauen in den USA, Prognose 2050 | 22,8% auf 37,7% (+65,4% relativ), 30,4 Millionen Fälle | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Männer in den USA, Prognose 2050 | 45,6% auf 54,4% (+19,3% relativ), 45,9 Millionen Fälle | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Mittelschwere bis schwere schlafbezogene Atmungsstörung, 2007-2010 | Männer 30-49: 10%, Männer 50-70: 17%, Frauen 30-49: 3%, Frauen 50-70: 9% | Peppard et al., American Journal of Epidemiology 2013 |
| Amerikaner mit leichter bis schwerer OSA, Branchenschätzung | 61 Millionen | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
Hinweis zum Kontext: Die Pressemitteilungen von Apnimed aus dem Jahr 2026 nennen »schätzungsweise 80 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und eine Milliarde Menschen weltweit« mit OSA, eine höhere US-Zahl als ResMeds 61 Millionen. Die Lücke spiegelt unterschiedliche Altersspannen und Modelljahre wider, keine gemessene Veränderung. Die Peppard-Schätzungen (Wisconsin Sleep Cohort, hochgerechnet auf NHANES-BMI-Daten) sind die jüngste verfügbare direkte US-Messung und zeigten über zwei Jahrzehnte relative Anstiege von 14% bis 55%.
2. Die Diagnoselücke: Die meisten Fälle erreichen nie ein Schlaflabor
Die entscheidende Zahl bei OSA ist nicht die Prävalenz, sondern die Erkennung. ResMed schätzt, dass weniger als 20% der Menschen mit OSA in den USA diagnostiziert oder behandelt wurden, und 10% oder weniger in anderen Märkten (ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026). Das ist eine Unternehmensschätzung mit offensichtlichem kommerziellem Interesse, doch Abrechnungsdatenstudien aus Medicare weisen in dieselbe Richtung: In einer Analyse von 2022 mit 142.893 älteren Versicherten mit Herz-Kreislauf-Erkrankung hatten nur 19.390 eine OSA-Diagnose, und unbehandelte OSA war mit einem 1,82-fachen Chancenverhältnis für eine Krankenhauseinweisung verbunden (Innovation in Aging, 2022).
Nicht diagnostizierte OSA ist teuer, noch bevor jemand sie benennt. Unter 41.500 Medicare-Versicherten mit Depression hatten 11% eine okkulte OSA, und sie nutzten mehr stationäre Versorgung (Ratenverhältnis 1,53) und Notfallversorgung (Ratenverhältnis 1,48); die mittleren Gesamtkosten waren deutlich höher, mit einer berichteten Schätzung von 44.390 Dollar (95%-KI 32.076 bis 56.703) (Wickwire und Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024). Eine frühere Studie derselben Autoren stellte fest, dass okkulte OSA im Jahr vor der Diagnose mit einem 3,19-fachen Risiko für eine neu auftretende Depression einherging. Schlaftracker für Verbraucher sind ein Weg, auf dem Menschen heute zu einem Test gelangen; siehe unsere Statistiken zu tragbaren Schlaftrackern.
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Anteil der diagnostizierten oder behandelten OSA-Fälle in den USA | Weniger als 20% | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
| Anteil diagnostiziert oder behandelt außerhalb der USA | 10% oder weniger | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
| Medicare-Versicherte mit Herz-Kreislauf-Erkrankung, die eine OSA-Diagnose hatten | 19.390 von 142.893 | Innovation in Aging, 2022 (Kongressabstract) |
| Chancenverhältnis für Krankenhauseinweisung bei unbehandelter OSA, Medicare-Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankung | 1,82 (95%-KI 1,77 bis 1,87) | Innovation in Aging, 2022 |
| Okkulte OSA unter Medicare-Versicherten mit Depression | 4.573 von 41.500 (11%) | Wickwire und Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Stationäre und Notfallnutzung bei okkulter OSA (Ratenverhältnisse) | 1,53 stationär, 1,48 Notaufnahme | Wickwire und Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Höhere mittlere Gesamtkosten bei okkulter OSA | 44.390 Dollar (95%-KI 32.076 bis 56.703) | Wickwire und Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Risiko einer neu auftretenden Depression bei okkulter OSA | Risikoverhältnis 3,19 (21.116 Versicherte) | Wickwire und Albrecht, Sleep Health 2023 |
Hinweis zum Kontext: Die Medicare-Studien nutzen Abrechnungsdaten von 2006-2013 (Sleep Health 2023) und sind die jüngsten verfügbaren nationalen Schätzungen zur nicht diagnostizierten Krankheitslast; »okkult« ist definiert als die 12 Monate vor dem ersten OSA-Diagnosecode und erfasst daher späte Diagnosen, nicht nie entdeckte Fälle.
3. CPAP-Adhärenz: Die 90-Tage-Hürde und der lange Schwanz der Abbrüche
CPAP wirkt, wenn man es trägt, und genau das ist das Problem. Eine systematische Übersichtsarbeit mit 82 Studien von 1994 bis 2015 ermittelte eine CPAP-Nicht-Adhärenz von 34,1%, ohne signifikante Verbesserung über zwanzig Jahre, und Verhaltensinterventionen brachten nur etwa eine Stunde zusätzliche Nutzung pro Nacht (Rotenberg et al., Journal of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2016). Ein Review in JAMA Otolaryngology von 2026 beschreibt weiterhin Adhärenzraten von nur 30% bis 60%.
Vernetzte Geräte haben verändert, was sich messen lässt. In ResMed-AirView-Daten zu 4.181.490 Patienten erfüllten 74,0% der US-Patienten den Medicare-Standard von mindestens 4 Stunden in mindestens 70% der Nächte in den ersten 90 Tagen, und Patienten, die eine Engagement-App nutzten, erreichten ihn doppelt so häufig (Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021). Die Langzeitdaten sind härter: In den Abrechnungsdaten der französischen nationalen Krankenversicherung für 480.000 neue Nutzer hatten 23,1% nach einem Jahr und 47,7% nach drei Jahren aufgehört (Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021). In deutschen Daten zu 104.612 Patienten senkte telemonitoringgestützte Versorgung die Abbruchquote von 27% auf 20%, und mit einem Patienten-Engagement-Tool auf 11% (Woehrle et al., ERJ Open Research 2024). Die Nachsorge aus der Ferne ist ein Ausschnitt des breiteren Wandels, den wir in unseren Telemedizin-Statistiken verfolgen.
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| CPAP-Nicht-Adhärenz, 82 Studien, 1994-2015 | 34,1%, keine Verbesserung über 20 Jahre | Rotenberg et al., J Otolaryngol Head Neck Surg 2016 |
| CMS-Adhärenz nach 90 Tagen, USA / Brasilien / Mexiko | 74,0% / 71,7% / 66,4% (4.181.490 Patienten) | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Patienten, die eine Engagement-App nutzen, USA / Brasilien / Mexiko | 26% / 8,1% / 2,8% | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Nach 3 Monaten adhärente Patienten, die nach 1 Jahr noch PAP nutzten | Mehr als 80% | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| CPAP-Abbruch nach 1, 2 und 3 Jahren, Frankreich | 23,1%, 37,1%, 47,7% (480.000 Patienten) | Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021 |
| PAP-Abbruch: Standardversorgung vs Telemonitoring vs Telemonitoring plus App | 27% vs 20% vs 11% (104.612 Patienten) | Woehrle et al., ERJ Open Research 2024 |
| Adhärenz nach 1 Jahr, integrierte Schlafpraxis vs andere Anbieter | 52% vs 33% (3.884 Patienten im Alter von 18-64) | Andry et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Nicht adhärente Patienten, die nach dem Wechsel auf Bilevel die CMS-Compliance erreichten | 56,8% (1.496 Patienten), +0,9 Stunden pro Tag | Benjafield et al., BMJ Open Respiratory Research 2019 |
Hinweis zum Kontext: Die großen Adhärenz-Datensätze stammen von ResMeds eigener Cloud-Plattform, und mehrere Koautoren sind ResMed-Mitarbeiter oder -Berater; sie erfassen nur Patienten mit vernetzten Geräten. Die Referenzschlafzeit von 7 Stunden in der Rotenberg-Übersichtsarbeit ist strenger als die 4-Stunden-Regel der CMS, sodass beide Raten nicht direkt vergleichbar sind. Die jüngsten verfügbaren Daten zum langfristigen Abbruch stammen von 2021 (Frankreich) und 2024 (Deutschland).
4. Der Philips-Rückruf: Ein Lieferschock, der sich in den Nutzungsdaten zeigte
Der Philips-Rückruf von 2021 ist das größte natürliche Experiment dazu, was passiert, wenn die CPAP-Versorgung abreißt. Am 14. Juni 2021 kündigte Philips einen freiwilligen Rückruf bestimmter CPAP-, BiPAP- und Beatmungsgeräte an, weil der auf Polyester basierende Polyurethan-Schalldämmschaum in Partikel zerfallen oder Chemikalien ausgasen konnte; das Unternehmen nannte eine Beschwerderate von 0,03% im Jahr 2020 und buchte eine anfängliche Rückstellung von 250 Millionen Euro (Philips, Rückrufmitteilung, Juni 2021). Eine australische Studie von 2026 beziffert die zurückgerufene Philips-CPAP-Flotte auf drei bis vier Millionen Geräte weltweit (Internal Medicine Journal 2026).
Der Verhaltenseffekt war messbar. In dieser australischen Kohorte von 368 Patienten sank die mittlere nächtliche CPAP-Nutzung von 5,56 auf 4,23 Stunden nach einem Hinweis der Aufsichtsbehörde, der tatsächlich dazu riet, die Therapie fortzusetzen. In einer Umfrage unter 136 US-Schlafmedizinern sagten 91,5%, der Rückruf habe Gesundheit und Wohlbefinden der Patienten beeinträchtigt, und 83,3% sagten, er habe ihr Vertrauen in die Medizin beeinträchtigt (Journal of Clinical Sleep Medicine 2023). Allein die Veterans Health Administration (VHA) musste zwischen Juni 2021 und August 2022 mehr als 700.000 betroffene Veteranen betreuen (Frontiers in Sleep 2023).
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Datum der Rückrufankündigung | 14. Juni 2021 | Philips, 2021 |
| Anfängliche Kostenrückstellung | 250 Millionen Euro | Philips, 2021 |
| Von Philips genannte Beschwerderate zum Schaumstoff | 0,03% im Jahr 2020 | Philips, 2021 |
| Weltweit zurückgerufene Philips-CPAP-Geräte | Drei bis vier Millionen | Internal Medicine Journal 2026 |
| Mittlere nächtliche CPAP-Nutzung vor vs nach dem Hinweis der Aufsichtsbehörde | 5,56 auf 4,23 Stunden (368 Patienten) | Internal Medicine Journal 2026 |
| Mediziner, die empfahlen, die zurückgerufenen Geräte weiter zu nutzen | 62,4% (136 Mediziner) | Journal of Clinical Sleep Medicine 2023 |
| Mediziner, die Auswirkungen auf die Patientengesundheit / das Patientenvertrauen meldeten | 91,5% / 83,3% | Journal of Clinical Sleep Medicine 2023 |
| Betroffene Veteranen | Mehr als 700.000 | Frontiers in Sleep 2023 |
Hinweis zum Kontext: Die Umfrage unter Medizinern meldete zudem, dass 59,9% der Patienten die Behandlung fortsetzten und 26,5% sie abbrachen. Der spätere Consent Decree von Philips und die Gesamtsummen der Nachbesserung konnten während der Recherche nicht auf einer Primärseite gelesen werden und sind hier ausgeschlossen.
5. Die Arzneimitteltherapie kommt: Tirzepatid, AD109 und orale GLP-1-Präparate
Zum ersten Mal hat OSA einen Weg über die Apotheke. Am 20. Dezember 2024 hat die FDA Zepbound (Tirzepatid) für mittelschwere bis schwere OSA bei Erwachsenen mit Adipositas zugelassen, gestützt auf zwei 52-Wochen-Studien mit 469 Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes (FDA, Dezember 2024). In den SURMOUNT-OSA-Studien fiel der AHI unter Tirzepatid um 25,3 Ereignisse pro Stunde gegenüber 5,3 unter Placebo bei Patienten ohne PAP-Nutzung und um 29,3 gegenüber 5,5 bei Patienten mit PAP (Malhotra et al., NEJM 2024).
Die Medikamente sind eine Ergänzung, noch kein Ersatz. Ein Review in JAMA Otolaryngology von 2026 hält fest, dass 42% bis 50% der Tirzepatid-Patienten eine Remission der Erkrankung erreichten, GLP-1-Präparate die Wirksamkeit von CPAP aber nicht erreichten (grob 22 gegenüber 31 Ereignissen pro Stunde AHI-Reduktion), und eine erneute Gewichtszunahme nach dem Absetzen häufig ist. Adipositas liegt bei 60% bis 70% der OSA-Patienten vor, was den infrage kommenden Personenkreis begrenzt. Als Nächstes folgen Wirkstoffe, die nicht über das Gewicht wirken: Apnimeds AD109-Pille senkte den AHI in der SynAIRgy-Studie mit 646 Patienten um 55,6%, mit einem möglichen FDA-Entscheidungsdatum im ersten Quartal 2027 (Apnimed, Mai 2026). Die Verbreitung derselben Wirkstoffklasse zur Gewichtsabnahme behandeln unsere GLP-1-Statistiken zur Gewichtsabnahme.
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| FDA-Zulassung von Tirzepatid für OSA | 20. Dezember 2024; 469 Erwachsene, 52 Wochen, 10 oder 15 mg wöchentlich | FDA, 2024 |
| Ausgangs-AHI, SURMOUNT-OSA-Studien 1 und 2 | 51,5 und 49,5 Ereignisse pro Stunde | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| AHI-Veränderung, Tirzepatid vs Placebo (Studie 1 / Studie 2) | -25,3 vs -5,3 / -29,3 vs -5,5 Ereignisse pro Stunde | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| Patienten mit Remission unter Tirzepatid | 42% bis 50% | Harris und Kaffenberger, JAMA Otolaryngology 2026 |
| Patienten mit verbesserter AHI-Schweregradkategorie (post hoc) | 68% bis 79% | Falcon et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2026 |
| AHI-Reduktion mit AD109 gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 | 55,6% (646 Patienten, 69 Zentren) | Apnimed, Mitteilung zur SynAIRgy-Publikation 2026 |
| AD109-Patienten mit AHI unter 5 / mit AHI-Reduktion von 50% oder mehr | 22,3% / 39,6% | Apnimed, 2026 |
| Umfang der Phase-3-Studie zu Orforglipron bei OSA (ATTAIN-OSA) | 712 Teilnehmer | Malhotra et al., Contemporary Clinical Trials Communications 2026 |
Hinweis zum Kontext: Die 55,6% bei AD109 beruhen auf der Hypopnoe-Regel mit 4% Entsättigung und sind eine Veränderung innerhalb der Gruppe gegenüber dem Ausgangswert; die Pressemitteilung nennt den placebobereinigten Unterschied nicht. Apnimed hat im April 2026 bis zu 150 Millionen Dollar an Fremdkapital eingeworben, um einen Marktstart vorzubereiten, vorbehaltlich der Zulassung.
6. Chirurgie und Nervenstimulation: Von UPPP zu Implantaten
Die chirurgische Seite der OSA hat sich von der Gewebeentfernung abgewandt. Medicare-OSA-Operationen am weichen Gaumen gingen zwischen 2000 und 2021 um 65,7% zurück, von 4.208 auf 1.443, und die Uvulopalatopharyngoplastik (UPPP) ging um 87,6% zurück (Torabi et al., Annals of Otology, Rhinology and Laryngology 2025), während die Palatoplastik um 245,4% wuchs, von 185 auf 639. Das Wachstum ging an die Stimulation des Nervus hypoglossus: Inspire Medical Systems berichtet, dass Ärzte in den USA, Europa und Asien mehr als 125.000 Patienten mit ihrem Implantat behandelt haben (Inspire, Form 10-K 2025).
Dieses Geschäft ist 2026 gegen eine Wand gelaufen, und die erklärte Ursache ist die Erstattung, nicht Medikamente. Inspire steigerte den Umsatz 2025 um 14% auf 912,0 Millionen Dollar und stellte dann für 2026 einen Rückgang in Aussicht, nachdem der CPT-Code, der für rund 10.000 Inspire-V-Fälle im Jahr 2025 verwendet wurde, für die Medicare-Erstattung nicht mehr verfügbar war (Inspire, Ergebnisse Q1 2026). Der Umsatz im zweiten Quartal 2026 betrug 200,6 Millionen Dollar, ein Rückgang von 7,6% gegenüber 217,1 Millionen (Inspire, Ergebnisse Q2 2026). Das 10-K des Unternehmens führt die GLP-1-Nachfrage als Risikofaktor auf, ohne sie zu beziffern.
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Medicare-OSA-Operationen am weichen Gaumen, 2000 vs 2021 | 4.208 auf 1.443 (-65,7%) | Torabi et al., Ann Otol Rhinol Laryngol 2025 |
| UPPP-Eingriffe, 2000 vs 2021 | 3.455 auf 428 (-87,6%) | Torabi et al., Ann Otol Rhinol Laryngol 2025 |
| Bisher mit der Inspire-Therapie behandelte Patienten | Mehr als 125.000 | Inspire, Form 10-K 2025 |
| Inspire-Vertriebsgebiete USA / international, Ende 2025 | 295 / 21 | Inspire, Form 10-K 2025 |
| Versicherte unter positiven kommerziellen US-Richtlinien | Über 300 Millionen | Inspire, Form 10-K 2025 |
| Umsatz von Inspire, 2025 | 912,0 Millionen Dollar (+14%), Bruttomarge 85,4% | Inspire, Ergebnisse Q4 und Geschäftsjahr 2025 |
| Inspire-V-Fälle 2025, abgerechnet über einen Code, der für Medicare nicht mehr verfügbar ist | Etwa 10.000 | Inspire, Ergebnisse Q1 2026 |
| Umsatz von Inspire im Q2 2026 | 200,6 Millionen Dollar (-7,6% vs 217,1 Millionen) | Inspire, Ergebnisse Q2 2026 |
Hinweis zum Kontext: Die Prognose von Inspire für 2026 wurde von 950 Millionen bis 1,0 Milliarden Dollar im Februar auf 825 bis 875 Millionen im Mai (ein Rückgang von 4% bis 10% gegenüber 2025) und auf 835 bis 875 Millionen im August angepasst. Am 1. Oktober 2026 gab Inspire nach den jüngsten Ergebnissen bekannt, dass neue CPT-Codes für die Stimulation des Nervus hypoglossus genehmigt wurden.
7. Das CPAP-Geschäft: ResMed im großen Maßstab und widersprüchliche Marktgrößen
CPAP bleibt der Volumenmotor, und sein Marktführer wächst trotz GLP-1-Medikamenten weiter. ResMed meldete für das Geschäftsjahr 2026 einen Umsatz von 5,653 Milliarden Dollar, ein Plus von 10% (8% währungsbereinigt), mit einem Umsatz im vierten Quartal von 1,464 Milliarden, ein Plus von 9% (ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026). Masken sind der wiederkehrende Umsatzstrom, der Adhärenz belohnt: Der Umsatz mit Masken und Zubehör im vierten Quartal betrug 542 Millionen Dollar gegenüber 750 Millionen mit Geräten, und Masken außerhalb Amerikas wuchsen um 16%.
Größe ist der Burggraben. ResMed meldet mehr als 35 Millionen Patienten, die Cloud-vernetzte Geräte auf AirView nutzen, und über 12 Millionen in der myAir-App registrierte Nutzer, verkauft in mehr als 140 Ländern und beschäftigt rund 11.370 Menschen (ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026). Die Marktschätzungen Dritter sind weniger konsistent: MarketsandMarkets beziffert den weltweiten Markt für Schlafapnoe-Geräte 2025 auf 6,9 Milliarden Dollar, der bis 2032 mit einer CAGR von 7,6% auf 11,6 Milliarden steigt (MarketsandMarkets), während Precedence Research 7,62 Milliarden für 2026 und 14,00 Milliarden bis 2035 mit einer CAGR von 7,01% schätzt, wobei Nordamerika 2025 einen Anteil von 49% hält (Precedence Research).
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Umsatz von ResMed im Geschäftsjahr 2026 | 5,653 Milliarden Dollar (+10%, +8% währungsbereinigt) | ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026 |
| Umsatz von ResMed im Q4 des Geschäftsjahres 2026 | 1,464 Milliarden Dollar (+9%) | ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026 |
| Umsatz von ResMed im Q4, Geräte / Masken und Zubehör | 750 Millionen / 542 Millionen Dollar | ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026 |
| Umsatzstruktur von ResMed, Geschäftsjahr 2026 | Geräte etwa 51%, Masken und Zubehör etwa 37%, Software etwa 12% | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
| Patienten an Cloud-vernetzten Geräten / myAir-Nutzer | Mehr als 35 Millionen / über 12 Millionen | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
| Weltweiter Markt für Schlafapnoe-Geräte | 6,9 Milliarden Dollar (2025) auf 11,6 Milliarden (2032), CAGR 7,6% | MarketsandMarkets |
| Weltweiter Markt für Schlafapnoe-Geräte, alternative Schätzung | 7,62 Milliarden Dollar (2026) auf 14,00 Milliarden (2035), CAGR 7,01% | Precedence Research |
| Anteil Nordamerikas am Gerätemarkt, 2025 | 49% | Precedence Research |
Hinweis zum Kontext: ResMeds eigener Umsatz im Geschäftsjahr 2026 (der Software für die häusliche Versorgung einschließt) liegt nahe an den Gesamtmarktschätzungen beider Firmen, was darauf hindeutet, dass die Zahlen Dritter die Kategorie unterschätzen oder eng definieren. Behandeln Sie sie als Richtwerte.
Zusammenfassung: Obstruktive Schlafapnoe und CPAP in Zahlen
| Metrik | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren mit leichter bis schwerer OSA, weltweit | 936 Millionen | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer OSA, weltweit | 425 Millionen | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| US-Erwachsene mit OSA bis 2050 | 76,6 Millionen (46,2%) | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Prognostizierter relativer Anstieg der OSA-Prävalenz bei Frauen bis 2050 | +65,4% | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Diagnostizierte oder behandelte OSA-Fälle in den USA | Weniger als 20% | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
| Okkulte OSA unter Medicare-Versicherten mit Depression | 11% | Wickwire und Albrecht, JCSM 2024 |
| CPAP-Nicht-Adhärenz, 20-Jahres-Übersicht | 34,1% | Rotenberg et al., 2016 |
| Medicare-Adhärenz nach 90 Tagen, US-Patienten mit vernetzten Geräten | 74,0% | Drager et al., JCSM 2021 |
| CPAP-Abbruch innerhalb von 3 Jahren, Frankreich | 47,7% | Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021 |
| PAP-Abbruch mit Telemonitoring plus App | 11% vs 27% bei Standardversorgung | Woehrle et al., ERJ Open Research 2024 |
| Zurückgerufene Philips-CPAP-Geräte | Drei bis vier Millionen | Internal Medicine Journal 2026 |
| Vom Philips-Rückruf betroffene Veteranen | Mehr als 700.000 | Frontiers in Sleep 2023 |
| FDA-Zulassung des ersten OSA-Medikaments | 20. Dezember 2024 (Tirzepatid) | FDA, 2024 |
| AHI-Reduktion mit Tirzepatid vs Placebo | -20,0 und -23,8 Ereignisse pro Stunde | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| AHI-Reduktion mit AD109 gegenüber dem Ausgangswert | 55,6% | Apnimed, 2026 |
| Medicare-UPPP-Eingriffe, 2000 bis 2021 | -87,6% | Torabi et al., 2025 |
| Bisher mit Inspire behandelte Patienten | Mehr als 125.000 | Inspire, Form 10-K 2025 |
| Umsatzveränderung von Inspire im Q2 2026 | -7,6% | Inspire, Ergebnisse Q2 2026 |
| Umsatz von ResMed im Geschäftsjahr 2026 | 5,653 Milliarden Dollar (+10%) | ResMed, Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026 |
| ResMed-Patienten an Cloud-vernetzten Geräten | Mehr als 35 Millionen | ResMed, Form 10-K Geschäftsjahr 2026 |
Methodik und Quellen
Jede der obigen Zahlen wurde bei der Recherche für diesen Artikel in einem peer-reviewten Abstract oder Volltext (über die Europe-PMC-API und PubMed Central), in einer Pressemitteilung einer Aufsichtsbehörde, in einer SEC-Meldung oder in einer Ergebnismitteilung eines Unternehmens gelesen. Die Websuche stand in dieser Runde nicht zur Verfügung, daher wurden Primärdokumente direkt abgerufen. Statistiken, die auf Blogs von Schlafkliniken und Anbietern ohne Primärdokument erscheinen, wurden ausgeschlossen.
- Benjafield AV et al.: Schätzung der globalen Prävalenz und Krankheitslast der obstruktiven Schlafapnoe, Lancet Respiratory Medicine 2019
- Boers E et al.: Projektion der 30-Jahres-Krankheitslast der obstruktiven Schlafapnoe in den USA, Lancet Respiratory Medicine 2025
- Peppard PE et al.: Erhöhte Prävalenz schlafbezogener Atmungsstörungen bei Erwachsenen, American Journal of Epidemiology 2013 (Wisconsin Sleep Cohort)
- ResMed: Form 10-K für das am 30. Juni 2026 endende Geschäftsjahr und Ergebnisse Q4 Geschäftsjahr 2026, August 2026
- Medicare-Abrechnungsdatenstudien: Wickwire und Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024; Wickwire und Albrecht, Sleep Health 2023; Kongressabstract in Innovation in Aging 2022 zur unbehandelten OSA bei Versicherten mit Herzerkrankung
- Adhärenz: Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021; Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021; Woehrle et al., ERJ Open Research 2024; Rotenberg, Murariu und Pang, Journal of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2016; Andry et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021; Benjafield et al., BMJ Open Respiratory Research 2019
- Philips-Rückruf: Rückrufmitteilung von Philips, 14. Juni 2021; Internal Medicine Journal 2026; Umfrage unter Medizinern im Journal of Clinical Sleep Medicine 2023; Frontiers in Sleep 2023, VHA-Fallstudie
- Medikamente: FDA-Zulassung von Zepbound für OSA, Dezember 2024; Malhotra et al., SURMOUNT-OSA, NEJM 2024; Harris und Kaffenberger, JAMA Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2026; Falcon et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2026; Malhotra et al., Designpapier zu ATTAIN-OSA, Contemporary Clinical Trials Communications 2026; Apnimed, Mitteilung zur SynAIRgy-Publikation, Mai 2026 und Apnimed, Finanzierungsmitteilung, April 2026
- Chirurgie und Neurostimulation: Torabi et al., Annals of Otology, Rhinology and Laryngology 2025; Inspire Form 10-K 2025; Inspire, Ergebnisse Q4 und Geschäftsjahr 2025; Inspire, Ergebnisse Q1 2026; Inspire, Ergebnisse Q2 2026
- Marktgrößen: MarketsandMarkets, Markt für Schlafapnoe-Geräte; Precedence Research, Markt für Schlafapnoe-Geräte
- Daten-Hinweis: Die globale Prävalenzschätzung (2019) und die US-Messung von Peppard (Daten von 2007-2010) sind die jüngsten verfügbaren direkten Schätzungen; das Boers-Modell von 2025 und die Branchenzahlen (ResMed 61 Millionen, Apnimed 80 Millionen in den USA und eine Milliarde weltweit) weichen voneinander ab, weil sie unterschiedliche Altersgruppen, Jahre und Schwellenwerte verwenden. Mehrere Adhärenz- und Rückrufstudien nutzen ResMed-Cloud-Daten oder haben Autoren mit ResMed-Bezug, und Daten vernetzter Geräte schließen nicht vernetzte Nutzer aus. Die Medicare-Studien zur nicht diagnostizierten OSA nutzen Abrechnungsdaten von 2006-2013, und die Zahl zur Herzerkrankung ist ein Kongressabstract von 2022. Die Marktgrößenschätzungen widersprechen sich (6,9 Milliarden Dollar für 2025 vs 7,62 Milliarden für 2026) und liegen beide nahe an ResMeds eigenem Umsatz, sodass sie den Markt vermutlich eng definieren. Der Consent Decree und die Nachbesserungssummen von Philips, die FDA-Rückrufseiten sowie die Schätzungen von Grand View Research und Fortune Business Insights ließen sich nicht abrufen (404 oder 403) und sind ausgeschlossen. Das AASM-PDF zur wirtschaftlichen Belastung konnte nicht ausgelesen werden, und ältere AASM-Zahlen von 2014 wurden als veraltet weggelassen. Der Stand der NDA-Prüfung von AD109 bei Apnimed und eine für 2027 erwartete FDA-Entscheidung werden Abschnitt 5 verändern.
Zuletzt aktualisiert: 3. Oktober 2026. Wir aktualisieren diese Zusammenstellung vierteljährlich, und die nächste Aktualisierung wird erwartet, wenn ResMed die Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2027 und Inspire Medical Systems die Ergebnisse des dritten Quartals 2026 veröffentlicht, zusammen mit einer etwaigen FDA-Entscheidung zu AD109.