On estime que 936 millions d’adultes de 30 à 69 ans dans le monde souffrent d’apnée obstructive du sommeil, dont 425 millions sous une forme modérée à sévère (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019). Aux États-Unis, une étude de modélisation de 2025 projette que la prévalence de l’AOS passera de 34,3% à 46,2% des adultes de 30 à 69 ans d’ici 2050, soit 76,6 millions de personnes, tandis que le dernier 10-K de ResMed estime que moins de 20% des Américains atteints d’AOS ont été diagnostiqués ou traités. Parmi ceux qui commencent la PPC, 47,7% des nouveaux utilisateurs en France avaient arrêté en trois ans. Le marché des traitements évolue aussi : la FDA a approuvé le premier médicament contre l’AOS en décembre 2024, et le chiffre d’affaires de la principale entreprise de stimulation du nerf hypoglosse a reculé de 7,6% sur un an au deuxième trimestre 2026. Pour une vue d’ensemble de la durée et des troubles du sommeil, consultez nos statistiques sur le sommeil. Nous avons agrégé des données issues de The Lancet Respiratory Medicine, du New England Journal of Medicine, de la Food and Drug Administration américaine, des dépôts SEC et des résultats de ResMed et d’Inspire Medical Systems, d’Apnimed, de Philips et de plus d’une douzaine d’études à comité de lecture listées dans la méthodologie.
TL;DR
- 936 millions d’adultes de 30 à 69 ans ont une AOS légère à sévère dans le monde (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019).
- 425 millions d’adultes ont une AOS modérée à sévère (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019).
- La prévalence de l’AOS aux États-Unis devrait passer de 34,3% à 46,2% d’ici 2050, soit 76,6 millions d’adultes (Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025).
- Moins de 20% des Américains atteints d’AOS ont été diagnostiqués ou traités (ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026).
- 47,7% de 480 000 nouveaux utilisateurs français de PPC ont arrêté le traitement en 3 ans (Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021).
- 74,0% de 4,13 millions de patients américains ont atteint les critères d’observance de la PPC de Medicare en 90 jours (Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021).
- La télésurveillance associée à un outil d’engagement a fait passer l’arrêt à long terme de la PPC de 27% à 11% (Woehrle et al., ERJ Open Research 2024).
- Le tirzépatide a réduit l’IAH jusqu’à 23,8 événements par heure de plus que le placebo (Malhotra et al., NEJM 2024).
- L’AD109, une pilule orale contre l’AOS, a réduit l’IAH de 55,6% dans un essai de phase 3 sur 646 patients (Apnimed, 2026).
- Le rappel Philips de 2021 a touché trois à quatre millions d’appareils de PPC dans le monde (Internal Medicine Journal 2026).
- Le chiffre d’affaires de ResMed a atteint 5,653 milliards de dollars à l’exercice 2026, en hausse de 10% (ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026).
- Inspire Medical Systems prévoit un chiffre d’affaires 2026 de 835 à 875 millions de dollars, contre 912,0 millions en 2025 (Inspire, résultats du T2 2026).
1. Prévalence : près d’un milliard d’adultes, et la tendance monte
L’AOS est bien plus courante que ne le laissent penser les taux de diagnostic. Benjafield et ses collègues ont estimé que 936 millions d’adultes de 30 à 69 ans ont une AOS légère à sévère (IAH de 5 ou plus) et que 425 millions ont une AOS modérée à sévère (IAH de 15 ou plus), avec une prévalence dépassant 50% dans certains pays (Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019). Cette estimation repose sur une base fragile : seuls 17 articles fournissaient des chiffres de prévalence fiables, couvrant 16 des 193 pays, et le reste a été extrapolé à partir de l’IMC, de l’origine ethnique et de la géographie.
La courbe américaine est orientée à la hausse. Un modèle de population dynamique de 2025, issu du même groupe de recherche, projette que la prévalence de l’AOS chez les adultes américains de 30 à 69 ans passera de 34,3% à 46,2% d’ici 2050, soit 76,6 millions de personnes, avec les femmes comme moteur de cette croissance : la prévalence féminine progresse de 65,4% en termes relatifs, de 22,8% à 37,7%, contre 19,3% pour les hommes (Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025). C’est autant un changement démographique que médical : une maladie longtemps dépistée chez les hommes d’âge mûr en surpoids devient aussi une affection des femmes et des adultes plus âgés. Les travailleurs postés, dont le sommeil est déjà perturbé, constituent un autre groupe à risque, traité dans nos statistiques sur la santé et le travail posté.
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Adultes de 30 à 69 ans avec une AOS légère à sévère, dans le monde | 936 millions (IC à 95% : 903 à 970 millions) | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Adultes de 30 à 69 ans avec une AOS modérée à sévère, dans le monde | 425 millions (IC à 95% : 399 à 450 millions) | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Plus grands nombres de cas nationaux, AOS légère à sévère | Chine 175,7 M, États-Unis 54,1 M, Inde 51,6 M, Brésil 48,7 M | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Prévalence de l’AOS aux États-Unis, adultes de 30 à 69 ans, aujourd’hui et en 2050 | de 34,3% à 46,2% (76,6 millions de cas) | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Femmes américaines, projection 2050 | de 22,8% à 37,7% (+65,4% en relatif), 30,4 millions de cas | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Hommes américains, projection 2050 | de 45,6% à 54,4% (+19,3% en relatif), 45,9 millions de cas | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Troubles respiratoires du sommeil modérés à sévères, 2007-2010 | Hommes 30-49 ans : 10%, hommes 50-70 ans : 17%, femmes 30-49 ans : 3%, femmes 50-70 ans : 9% | Peppard et al., American Journal of Epidemiology 2013 |
| Américains avec une AOS légère à sévère, estimation du secteur | 61 millions | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
Note de contexte : les communiqués de presse d’Apnimed en 2026 citent « environ 80 millions de personnes aux États-Unis et un milliard dans le monde » atteintes d’AOS, un chiffre américain supérieur aux 61 millions de ResMed. L’écart reflète des tranches d’âge et des années de modélisation différentes, et non une évolution mesurée. Les estimations de Peppard (cohorte du sommeil du Wisconsin extrapolée aux données d’IMC de NHANES) constituent la mesure directe américaine la plus récente disponible et montraient des hausses relatives de 14% à 55% en deux décennies.
2. L’écart de diagnostic : la plupart des cas n’atteignent jamais un laboratoire du sommeil
Le chiffre déterminant dans l’AOS n’est pas la prévalence mais la détection. ResMed estime que moins de 20% des personnes atteintes d’AOS aux États-Unis ont été diagnostiquées ou traitées, et 10% ou moins sur les autres marchés (ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026). Il s’agit d’une estimation d’entreprise avec un intérêt commercial évident, mais les études de données de remboursement de Medicare vont dans le même sens : dans une analyse de 2022 portant sur 142 893 bénéficiaires âgés atteints de maladie cardiovasculaire, seuls 19 390 avaient un diagnostic d’AOS, et une AOS non traitée était associée à une cote d’hospitalisation multipliée par 1,82 (Innovation in Aging, 2022).
L’AOS non diagnostiquée coûte cher avant même d’être nommée. Parmi 41 500 bénéficiaires de Medicare atteints de dépression, 11% avaient une AOS occulte, et ils recouraient davantage aux soins hospitaliers (rapport de taux 1,53) et aux urgences (rapport de taux 1,48) ; les coûts totaux moyens étaient nettement plus élevés, avec une estimation rapportée de 44 390 dollars (IC à 95% : 32 076 à 56 703) (Wickwire et Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024). Une étude antérieure des mêmes auteurs avait montré qu’une AOS occulte multipliait par 3,19 le risque de dépression incidente dans l’année précédant le diagnostic. Les trackers de sommeil grand public sont une voie que les gens empruntent désormais pour se faire tester ; voir nos statistiques sur les trackers de sommeil portables.
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Part des cas d’AOS américains diagnostiqués ou traités | Moins de 20% | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
| Part diagnostiquée ou traitée hors des États-Unis | 10% ou moins | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
| Bénéficiaires de Medicare avec une MCV ayant un diagnostic d’AOS | 19 390 sur 142 893 | Innovation in Aging, 2022 (résumé de conférence) |
| Cotes d’hospitalisation avec AOS non traitée, patients Medicare avec MCV | 1,82 (IC à 95% : 1,77 à 1,87) | Innovation in Aging, 2022 |
| AOS occulte chez les bénéficiaires de Medicare atteints de dépression | 4 573 sur 41 500 (11%) | Wickwire et Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Recours hospitalier et aux urgences avec AOS occulte (rapports de taux) | 1,53 hospitalisation, 1,48 urgences | Wickwire et Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Coûts totaux moyens plus élevés avec AOS occulte | 44 390 dollars (IC à 95% : 32 076 à 56 703) | Wickwire et Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 |
| Risque de dépression incidente avec AOS occulte | Rapport de risque 3,19 (21 116 bénéficiaires) | Wickwire et Albrecht, Sleep Health 2023 |
Note de contexte : les études Medicare utilisent des données de remboursement de 2006-2013 (Sleep Health 2023) et fournissent les estimations nationales les plus récentes de la charge non diagnostiquée ; le terme « occulte » désigne les 12 mois précédant un premier code de diagnostic d’AOS, ce qui reflète donc un diagnostic tardif, et non des cas jamais détectés.
3. Observance de la PPC : le seuil des 90 jours et la longue traîne des abandons
La PPC fonctionne quand on la porte, et c’est là que réside le problème. Une revue systématique de 82 études couvrant 1994 à 2015 a chiffré la non-observance de la PPC à 34,1%, sans amélioration significative en vingt ans, et les interventions comportementales n’ont ajouté qu’environ une heure d’utilisation par nuit (Rotenberg et al., Journal of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2016). Une revue de 2026 dans JAMA Otolaryngology décrit encore des taux d’observance de seulement 30% à 60%.
Les appareils connectés ont changé ce qui peut être mesuré. Dans les données ResMed AirView portant sur 4 181 490 patients, 74,0% des patients américains ont atteint le critère de Medicare, soit au moins 4 heures pendant au moins 70% des nuits au cours des 90 premiers jours, et les patients ayant utilisé une application d’engagement avaient deux fois plus de chances de l’atteindre (Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021). Les données à long terme sont plus dures : dans les données de remboursement de l’assurance maladie française portant sur 480 000 nouveaux utilisateurs, 23,1% avaient arrêté après un an et 47,7% après trois ans (Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021). Dans des données allemandes sur 104 612 patients, la prise en charge guidée par télésurveillance a fait baisser les arrêts de 27% à 20%, et à 11% avec un outil d’engagement du patient (Woehrle et al., ERJ Open Research 2024). Le suivi à distance fait partie du changement plus large que nous suivons dans nos statistiques sur la télésanté.
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Non-observance de la PPC, 82 études, 1994-2015 | 34,1%, sans amélioration en 20 ans | Rotenberg et al., J Otolaryngol Head Neck Surg 2016 |
| Observance CMS à 90 jours, États-Unis / Brésil / Mexique | 74,0% / 71,7% / 66,4% (4 181 490 patients) | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Patients utilisant une application d’engagement, États-Unis / Brésil / Mexique | 26% / 8,1% / 2,8% | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Observants à 3 mois utilisant encore la PPC à 1 an | Plus de 80% | Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Arrêt de la PPC après 1, 2 et 3 ans, France | 23,1%, 37,1%, 47,7% (480 000 patients) | Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021 |
| Arrêt de la PPC : soins standard, télésurveillance, télésurveillance plus application | 27%, 20%, 11% (104 612 patients) | Woehrle et al., ERJ Open Research 2024 |
| Observance à 1 an, cabinet du sommeil intégré et autres prestataires | 52% contre 33% (3 884 patients de 18 à 64 ans) | Andry et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 |
| Patients non observants atteignant l’observance CMS après passage au bi-niveau | 56,8% (1 496 patients), +0,9 heure par jour | Benjafield et al., BMJ Open Respiratory Research 2019 |
Note de contexte : les grands jeux de données d’observance proviennent de la plateforme cloud de ResMed elle-même et plusieurs coauteurs sont des salariés ou consultants de ResMed ; ils ne couvrent que les patients équipés d’appareils connectés. La durée de sommeil de référence de 7 heures dans la revue de Rotenberg est plus stricte que la règle des 4 heures du CMS, de sorte que les deux taux ne sont pas directement comparables. Les données les plus récentes disponibles sur l’arrêt à long terme datent de 2021 (France) et de 2024 (Allemagne).
4. Le rappel de Philips : un choc d’approvisionnement visible dans les données d’usage
Le rappel de Philips de 2021 est la plus grande expérience naturelle sur ce qui se passe quand l’approvisionnement en PPC s’interrompt. Le 14 juin 2021, Philips a annoncé le rappel volontaire de certains appareils de PPC, de BiPAP et de ventilation parce que la mousse d’insonorisation en polyuréthane à base de polyester pouvait se dégrader en particules ou dégager des produits chimiques, citant un taux de plaintes de 0,03% en 2020 et constituant une provision initiale de 250 millions d’euros (Philips, notification de rappel, juin 2021). Une étude australienne de 2026 chiffre le parc d’appareils de PPC Philips rappelés à trois à quatre millions d’unités dans le monde (Internal Medicine Journal 2026).
L’effet comportemental a été mesurable. Dans cette cohorte australienne de 368 patients, l’utilisation nocturne moyenne de la PPC est passée de 5,56 à 4,23 heures après un avis du régulateur qui recommandait pourtant de poursuivre le traitement. Dans une enquête auprès de 136 cliniciens du sommeil américains, 91,5% ont déclaré que le rappel avait affecté la santé et le bien-être des patients et 83,3% qu’il avait affecté leur confiance dans la médecine (Journal of Clinical Sleep Medicine 2023). La Veterans Health Administration a, à elle seule, dû gérer plus de 700 000 anciens combattants concernés entre juin 2021 et août 2022 (Frontiers in Sleep 2023).
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Date d’annonce du rappel | 14 juin 2021 | Philips, 2021 |
| Provision de coûts initiale | 250 millions d’euros | Philips, 2021 |
| Taux de plaintes concernant la mousse cité par Philips | 0,03% en 2020 | Philips, 2021 |
| Appareils de PPC Philips rappelés dans le monde | Trois à quatre millions | Internal Medicine Journal 2026 |
| Utilisation nocturne moyenne de la PPC avant et après l’avis du régulateur | de 5,56 à 4,23 heures (368 patients) | Internal Medicine Journal 2026 |
| Cliniciens ayant recommandé de continuer à utiliser les appareils rappelés | 62,4% (136 cliniciens) | Journal of Clinical Sleep Medicine 2023 |
| Cliniciens signalant un impact sur la santé des patients / sur leur confiance | 91,5% / 83,3% | Journal of Clinical Sleep Medicine 2023 |
| Anciens combattants touchés | Plus de 700 000 | Frontiers in Sleep 2023 |
Note de contexte : l’enquête auprès des cliniciens indiquait aussi que 59,9% des patients avaient poursuivi le traitement et que 26,5% l’avaient arrêté. Le décret de consentement ultérieur de Philips et les montants de remédiation n’ont pas pu être lus sur une page primaire pendant la recherche et sont exclus ici.
5. Les médicaments arrivent : tirzépatide, AD109 et GLP-1 oraux
Pour la première fois, l’AOS dispose d’une voie pharmaceutique. Le 20 décembre 2024, la FDA a approuvé Zepbound (tirzépatide) pour l’AOS modérée à sévère chez les adultes obèses, sur la base de deux essais de 52 semaines portant sur 469 adultes sans diabète de type 2 (FDA, décembre 2024). Dans les essais SURMOUNT-OSA, l’IAH a baissé de 25,3 événements par heure sous tirzépatide contre 5,3 sous placebo chez les patients n’utilisant pas de PPC, et de 29,3 contre 5,5 chez les patients sous PPC (Malhotra et al., NEJM 2024).
Les médicaments sont un complément, pas encore un remplacement. Une revue de 2026 dans JAMA Otolaryngology note que 42% à 50% des patients sous tirzépatide ont atteint une rémission de la maladie, mais que les médicaments GLP-1 n’égalaient pas l’efficacité de la PPC (environ 22 contre 31 événements par heure de réduction de l’IAH), et que la reprise de poids est fréquente après l’arrêt. L’obésité est présente chez 60% à 70% des patients atteints d’AOS, ce qui plafonne le nombre de patients éligibles. Les médicaments qui ne passent pas par le poids sont les suivants : la pilule AD109 d’Apnimed a réduit l’IAH de 55,6% dans l’essai SynAIRgy de 646 patients, avec une éventuelle date de décision de la FDA au premier trimestre 2027 (Apnimed, mai 2026). L’adoption de cette même classe de médicaments pour la perte de poids est traitée dans nos statistiques sur les GLP-1 et la perte de poids.
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Approbation par la FDA du tirzépatide pour l’AOS | 20 décembre 2024 ; 469 adultes, 52 semaines, 10 ou 15 mg par semaine | FDA, 2024 |
| IAH initial, essais SURMOUNT-OSA 1 et 2 | 51,5 et 49,5 événements par heure | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| Variation de l’IAH, tirzépatide contre placebo (essai 1 / essai 2) | -25,3 contre -5,3 / -29,3 contre -5,5 événements par heure | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| Patients atteignant la rémission sous tirzépatide | 42% à 50% | Harris et Kaffenberger, JAMA Otolaryngology 2026 |
| Patients améliorant leur catégorie de sévérité de l’IAH (post hoc) | 68% à 79% | Falcon et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2026 |
| Réduction de l’IAH par l’AD109 par rapport à l’inclusion à la semaine 26 | 55,6% (646 patients, 69 centres) | Apnimed, communiqué sur la publication SynAIRgy 2026 |
| Patients sous AD109 avec un IAH inférieur à 5 / avec une réduction de l’IAH de 50% ou plus | 22,3% / 39,6% | Apnimed, 2026 |
| Taille de l’essai de phase 3 de l’orforglipron dans l’AOS (ATTAIN-OSA) | 712 participants | Malhotra et al., Contemporary Clinical Trials Communications 2026 |
Note de contexte : le chiffre de 55,6% de l’AD109 utilise la règle d’hypopnée à 4% de désaturation et correspond à une variation intragroupe par rapport à l’inclusion ; le communiqué ne précise pas la différence ajustée par rapport au placebo. Apnimed a levé jusqu’à 150 millions de dollars de financement par emprunt en avril 2026 pour préparer un lancement, sous réserve d’approbation.
6. Chirurgie et stimulation nerveuse : de l’UPPP aux implants
Le versant chirurgical de l’AOS s’est détourné de l’ablation de tissus. Les chirurgies du voile du palais pour AOS prises en charge par Medicare ont chuté de 65,7% entre 2000 et 2021, de 4 208 à 1 443, et l’uvulopalatopharyngoplastie (UPPP) a reculé de 87,6% (Torabi et al., Annals of Otology, Rhinology and Laryngology 2025), tandis que la palatoplastie a progressé de 245,4%, de 185 à 639. La croissance s’est portée sur la stimulation du nerf hypoglosse : Inspire Medical Systems indique que des médecins ont traité plus de 125 000 patients avec son implant aux États-Unis, en Europe et en Asie (Inspire, Formulaire 10-K 2025).
Cette activité s’est heurtée à un mur en 2026, et la cause invoquée est le remboursement, non les médicaments. Inspire a accru son chiffre d’affaires de 14% à 912,0 millions de dollars en 2025, puis a prévu un recul pour 2026 après que le code CPT utilisé pour environ 10 000 cas d’Inspire V en 2025 a cessé d’être disponible pour le remboursement par Medicare (Inspire, résultats du T1 2026). Le chiffre d’affaires du deuxième trimestre 2026 s’est établi à 200,6 millions de dollars, en baisse de 7,6% par rapport à 217,1 millions (Inspire, résultats du T2 2026). Le 10-K de l’entreprise cite la demande de GLP-1 comme facteur de risque sans la chiffrer.
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Chirurgies du voile du palais pour AOS prises en charge par Medicare, 2000 et 2021 | de 4 208 à 1 443 (-65,7%) | Torabi et al., Ann Otol Rhinol Laryngol 2025 |
| Interventions d’UPPP, 2000 et 2021 | de 3 455 à 428 (-87,6%) | Torabi et al., Ann Otol Rhinol Laryngol 2025 |
| Patients traités avec la thérapie Inspire à ce jour | Plus de 125 000 | Inspire, Formulaire 10-K 2025 |
| Territoires de vente Inspire États-Unis / international, fin 2025 | 295 / 21 | Inspire, Formulaire 10-K 2025 |
| Personnes couvertes par des politiques commerciales américaines favorables | Plus de 300 millions | Inspire, Formulaire 10-K 2025 |
| Chiffre d’affaires d’Inspire, 2025 | 912,0 millions de dollars (+14%), marge brute de 85,4% | Inspire, résultats du T4 et de l’exercice 2025 |
| Cas d’Inspire V en 2025 facturés sous un code qui n’est plus disponible pour Medicare | Environ 10 000 | Inspire, résultats du T1 2026 |
| Chiffre d’affaires d’Inspire au T2 2026 | 200,6 millions de dollars (-7,6% contre 217,1 millions) | Inspire, résultats du T2 2026 |
Note de contexte : les prévisions 2026 d’Inspire sont passées de 950 millions à 1,0 milliard de dollars en février à 825 à 875 millions en mai (un recul de 4% à 10% par rapport à 2025) puis à 835 à 875 millions en août. Le 1er octobre 2026, après les derniers résultats, Inspire a annoncé que de nouveaux codes CPT pour la stimulation du nerf hypoglosse avaient été approuvés.
7. Le marché de la PPC : ResMed à grande échelle et des tailles de marché contradictoires
La PPC reste le moteur de volume, et son leader continue de croître malgré les médicaments GLP-1. ResMed a déclaré un chiffre d’affaires de 5,653 milliards de dollars à l’exercice 2026, en hausse de 10% (8% à taux de change constants), avec un chiffre d’affaires de 1,464 milliard au quatrième trimestre, en hausse de 9% (ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026). Les masques sont le flux récurrent qui récompense l’observance : au T4, le chiffre d’affaires des masques et accessoires s’est élevé à 542 millions de dollars contre 750 millions pour les appareils, et les masques hors Amériques ont progressé de 16%.
L’échelle est le véritable avantage. ResMed déclare plus de 35 millions de patients utilisant des appareils connectés au cloud sur AirView et plus de 12 millions inscrits sur son application myAir, vend dans plus de 140 pays et emploie environ 11 370 personnes (ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026). Les estimations de taille de marché de tiers sont moins cohérentes : MarketsandMarkets évalue le marché mondial des appareils contre l’apnée du sommeil à 6,9 milliards de dollars en 2025, pour atteindre 11,6 milliards en 2032 avec un TCAC de 7,6% (MarketsandMarkets), tandis que Precedence Research l’estime à 7,62 milliards en 2026 et 14,00 milliards d’ici 2035 avec un TCAC de 7,01%, l’Amérique du Nord en détenant 49% en 2025 (Precedence Research).
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Chiffre d’affaires de ResMed, exercice 2026 | 5,653 milliards de dollars (+10%, +8% à taux de change constants) | ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026 |
| Chiffre d’affaires de ResMed, T4 de l’exercice 2026 | 1,464 milliard de dollars (+9%) | ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026 |
| Chiffre d’affaires de ResMed au T4, appareils / masques et accessoires | 750 millions / 542 millions de dollars | ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026 |
| Répartition du chiffre d’affaires de ResMed, exercice 2026 | Appareils environ 51%, masques et accessoires environ 37%, logiciels environ 12% | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
| Patients sur appareils connectés au cloud / utilisateurs de myAir | Plus de 35 millions / plus de 12 millions | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
| Marché mondial des appareils contre l’apnée du sommeil | de 6,9 milliards de dollars (2025) à 11,6 milliards (2032), TCAC de 7,6% | MarketsandMarkets |
| Marché mondial des appareils contre l’apnée du sommeil, autre estimation | de 7,62 milliards de dollars (2026) à 14,00 milliards (2035), TCAC de 7,01% | Precedence Research |
| Part de l’Amérique du Nord dans le marché des appareils, 2025 | 49% | Precedence Research |
Note de contexte : le chiffre d’affaires de ResMed à l’exercice 2026 (qui inclut les logiciels de soins à domicile) est proche des estimations de marché total des deux cabinets, ce qui suggère que les chiffres de tiers sous-estiment la catégorie ou la définissent de façon restreinte. Considérez-les comme indicatifs.
Résumé : l’apnée obstructive du sommeil et la PPC en chiffres
| Métrique | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Adultes de 30 à 69 ans avec une AOS légère à sévère, dans le monde | 936 millions | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Adultes avec une AOS modérée à sévère, dans le monde | 425 millions | Benjafield et al., Lancet Respiratory Medicine 2019 |
| Adultes américains avec une AOS d’ici 2050 | 76,6 millions (46,2%) | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Hausse relative projetée de la prévalence de l’AOS chez les femmes d’ici 2050 | +65,4% | Boers et al., Lancet Respiratory Medicine 2025 |
| Cas d’AOS américains diagnostiqués ou traités | Moins de 20% | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
| AOS occulte chez les bénéficiaires de Medicare atteints de dépression | 11% | Wickwire et Albrecht, JCSM 2024 |
| Non-observance de la PPC, revue sur 20 ans | 34,1% | Rotenberg et al., 2016 |
| Observance Medicare à 90 jours, patients américains sur appareils connectés | 74,0% | Drager et al., JCSM 2021 |
| Arrêt de la PPC en 3 ans, France | 47,7% | Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021 |
| Arrêt de la PPC avec télésurveillance plus application | 11% contre 27% en soins standard | Woehrle et al., ERJ Open Research 2024 |
| Appareils de PPC Philips rappelés | Trois à quatre millions | Internal Medicine Journal 2026 |
| Anciens combattants touchés par le rappel de Philips | Plus de 700 000 | Frontiers in Sleep 2023 |
| Approbation par la FDA du premier médicament contre l’AOS | 20 décembre 2024 (tirzépatide) | FDA, 2024 |
| Réduction de l’IAH par le tirzépatide par rapport au placebo | -20,0 et -23,8 événements par heure | Malhotra et al., NEJM 2024 |
| Réduction de l’IAH par l’AD109 par rapport à l’inclusion | 55,6% | Apnimed, 2026 |
| Interventions d’UPPP Medicare, de 2000 à 2021 | -87,6% | Torabi et al., 2025 |
| Patients traités avec Inspire à ce jour | Plus de 125 000 | Inspire, Formulaire 10-K 2025 |
| Variation du chiffre d’affaires d’Inspire au T2 2026 | -7,6% | Inspire, résultats du T2 2026 |
| Chiffre d’affaires de ResMed, exercice 2026 | 5,653 milliards de dollars (+10%) | ResMed, résultats du T4 de l’exercice 2026 |
| Patients de ResMed sur appareils connectés au cloud | Plus de 35 millions | ResMed, Formulaire 10-K, exercice 2026 |
Méthodologie et sources
Chaque chiffre ci-dessus a été lu, pendant la recherche menée pour cet article, dans un résumé ou un texte intégral d’article à comité de lecture (via l’API Europe PMC et PubMed Central), un communiqué d’un régulateur, un dépôt auprès de la SEC ou un communiqué de résultats d’entreprise. La recherche web n’était pas disponible pour ce tour, les documents primaires ont donc été consultés directement. Les statistiques qui apparaissent sur des blogs de cliniques du sommeil et de fournisseurs sans document primaire ont été exclues.
- Benjafield AV et al. : Estimation of the global prevalence and burden of obstructive sleep apnoea, Lancet Respiratory Medicine 2019
- Boers E et al. : Projecting the 30-year burden of obstructive sleep apnoea in the USA, Lancet Respiratory Medicine 2025
- Peppard PE et al. : Increased prevalence of sleep-disordered breathing in adults, American Journal of Epidemiology 2013 (cohorte du sommeil du Wisconsin)
- ResMed : Formulaire 10-K pour l’exercice clos le 30 juin 2026 et résultats du T4 de l’exercice 2026, août 2026
- Études sur les données de remboursement de Medicare : Wickwire et Albrecht, Journal of Clinical Sleep Medicine 2024 ; Wickwire et Albrecht, Sleep Health 2023 ; résumé de conférence d’Innovation in Aging 2022 sur l’AOS non traitée chez des bénéficiaires atteints de maladie cardiaque
- Observance : Drager et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 ; Pepin et al., Journal of Clinical Medicine 2021 ; Woehrle et al., ERJ Open Research 2024 ; Rotenberg, Murariu et Pang, Journal of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2016 ; Andry et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2021 ; Benjafield et al., BMJ Open Respiratory Research 2019
- Rappel Philips : notification de rappel de Philips, 14 juin 2021 ; Internal Medicine Journal 2026 ; enquête auprès des cliniciens, Journal of Clinical Sleep Medicine 2023 ; Frontiers in Sleep 2023, étude de cas de la VHA
- Médicaments : approbation par la FDA de Zepbound pour l’AOS, décembre 2024 ; Malhotra et al., SURMOUNT-OSA, NEJM 2024 ; Harris et Kaffenberger, JAMA Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2026 ; Falcon et al., Journal of Clinical Sleep Medicine 2026 ; Malhotra et al., article de conception d’ATTAIN-OSA, Contemporary Clinical Trials Communications 2026 ; Apnimed, communiqué sur la publication SynAIRgy, mai 2026 et communiqué d’Apnimed sur le financement, avril 2026
- Chirurgie et neurostimulation : Torabi et al., Annals of Otology, Rhinology and Laryngology 2025 ; Inspire, Formulaire 10-K 2025 ; Inspire, résultats du T4 et de l’exercice 2025 ; Inspire, résultats du T1 2026 ; Inspire, résultats du T2 2026
- Taille de marché : MarketsandMarkets, marché des appareils contre l’apnée du sommeil ; Precedence Research, marché des appareils contre l’apnée du sommeil
- Veille sur les données : l’estimation mondiale de la prévalence (2019) et la mesure américaine de Peppard (données 2007-2010) sont les estimations directes les plus récentes disponibles ; le modèle de Boers de 2025 et les chiffres du secteur (ResMed 61 millions, Apnimed 80 millions aux États-Unis et un milliard dans le monde) divergent parce qu’ils utilisent des âges, des années et des seuils différents. Plusieurs études sur l’observance et le rappel utilisent les données cloud de ResMed ou ont des auteurs affiliés à ResMed, et les données des appareils connectés excluent les utilisateurs non connectés. Les études Medicare sur l’AOS non diagnostiquée utilisent des données de remboursement de 2006-2013, et le chiffre sur les maladies cardiaques provient d’un résumé de conférence de 2022. Les estimations de taille de marché se contredisent (6,9 milliards de dollars pour 2025 contre 7,62 milliards pour 2026) et les deux se situent près du chiffre d’affaires de ResMed lui-même, elles définissent donc probablement le marché de façon restreinte. Le décret de consentement de Philips et les montants de remédiation, les pages de rappel de la FDA et les estimations de Grand View Research et de Fortune Business Insights n’ont pas pu être récupérés (404 ou 403) et sont exclus. Le PDF de l’AASM sur la charge économique n’a pas pu être analysé, et les anciens chiffres de l’AASM de 2014 ont été écartés car obsolètes. L’état d’examen du dossier NDA de l’AD109 d’Apnimed et une décision de la FDA attendue en 2027 modifieront la section 5.
Dernière mise à jour : 3 octobre 2026. Nous actualisons ce tour d’horizon chaque trimestre, et la prochaine révision est attendue lorsque ResMed publiera ses résultats du premier trimestre de l’exercice 2027 et qu’Inspire Medical Systems publiera ses résultats du T3 2026, ainsi que toute décision de la FDA sur l’AD109.