Statistiken zum Neugeborenen-Hörscreening und zur Nachverfolgung (2026): 60+ Datenpunkte zu Screening-Abdeckung, Verlust aus der Nachverfolgung und Frühintervention

Neugeborenen-Hörscreening 2026: 98,1% der US-Babys werden untersucht, doch 34,0% mit auffälligem Ergebnis gehen in der Nachverfolgung verloren (CDC EHDI 2022).

98,1% der im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten geborenen Babys wurden auf Hörverlust untersucht, doch 34,0% der Säuglinge mit nicht bestandenem Screening gingen in der Nachverfolgung oder Dokumentation verloren, bevor jemand bestätigte, ob sie hören können (CDC, EHDI-Erhebung zu Hörscreening und Nachverfolgung 2022). Diese Verlustrate ist seit 2019, als sie bei 27,5% lag, jedes Jahr gestiegen. Von den 6.272 im Jahr 2022 als gehörlos oder schwerhörig identifizierten Säuglingen wurden nur 40,9% vor dem Alter von 6 Monaten in die Frühintervention aufgenommen, den letzten Schritt des nationalen 1-3-6-Richtwerts. Die Lücke ist für die Sprache wichtig: Kinder, die alle drei Richtwerte erfüllten, erzielten in einer in Pediatrics veröffentlichten Studie mit 448 Kindern 12 Punkte mehr beim Wortschatz, Teil des größeren Bildes, das wir in unseren Statistiken zur Sprachtherapie verfolgen. Wir haben Daten aus dem Programm Early Hearing Detection and Intervention (EHDI) der CDC, dem National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD), der Weltgesundheitsorganisation, der American Academy of Pediatrics und aus begutachteten Studien in Pediatrics, Otolaryngology-Head and Neck Surgery, dem International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology und weiteren in der Methodik aufgeführten Fachzeitschriften zusammengetragen.

TL;DR

  • 98,1% der US-Neugeborenen (3.547.774) wurden 2022 auf Hörverlust untersucht (Datenzusammenfassung CDC EHDI 2022).
  • 95,6% aller Geburten wurden vor dem Alter von 1 Monat untersucht (Datenzusammenfassung CDC EHDI 2022).
  • 34,0% der Säuglinge mit nicht bestandenem Screening gingen 2022 in der Nachverfolgung oder Dokumentation verloren, gegenüber 27,5% im Jahr 2019 (CDC-EHDI-Daten 2019 und 2022).
  • Nur bei 39,9% der Säuglinge mit nicht bestandenem Screening erfolgte 2022 eine diagnostische Abklärung vor 3 Monaten, gegenüber 49,1% im Jahr 2019 (CDC-EHDI-Tabellen zur Diagnose bis 3 Monate).
  • 6.272 im Jahr 2022 geborene Säuglinge wurden als gehörlos oder schwerhörig identifiziert, 1,7 pro 1.000 Geburten (CDC EHDI 2022).
  • 40,9% der identifizierten Säuglinge wurden vor 6 Monaten in die Frühintervention aufgenommen (CDC EHDI 2022).
  • 63,7% der identifizierten Hörverluste waren sensorineural und 58,4% beidseitig (CDC EHDI 2022, Art und Schweregrad).
  • Mehr als 90% der gehörlosen Kinder werden von hörenden Eltern geboren (NIDCD Quick Statistics, 2024).
  • Eine niedrige Bildung der Mutter erhöhte bei 169.238 Säuglingen die Wahrscheinlichkeit einer verpassten Nachverfolgung um das 1,8-Fache (Atherton et al., Otolaryngology-Head and Neck Surgery 2023).
  • In einem Gesundheitssystem schlossen 82% der überwiesenen Säuglinge alle Meilensteine ab, aber nur 25% taten dies rechtzeitig (Pauley et al., Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2026).
  • 13,9% der Säuglinge mit kongenitalem CMV entwickelten eine spät auftretende Hörbeeinträchtigung (Abrahao et al., Braz J Otorhinolaryngol 2026).
  • Kinder, die alle 1-3-6-Richtlinien erfüllten, erzielten einen um 12 Punkte höheren mittleren Wortschatzquotienten (Yoshinaga-Itano et al., Pediatrics 2017).
  • Knapp 60% der Hörverluste im Kindesalter gehen auf vermeidbare Ursachen zurück (WHO-Factsheet, März 2026).

1. Screening-Abdeckung: Bei der Geburt nahezu flächendeckend

Der erste Schritt des Systems funktioniert. 98,1% der im Jahr 2022 geborenen US-Säuglinge wurden auf Hörverlust untersucht, und 95,6% aller Geburten wurden vor dem Alter von 1 Monat untersucht, in 55 meldenden Gebieten (CDC, EHDI-Datenzusammenfassung 2022). Diese Rate hat sich in vier Jahren kaum bewegt, was bedeutet, dass die nationale Herausforderung nicht mehr darin besteht, Babys zum Screening zu bringen, sondern die 1,7% bis 1,9%, die es nicht bestehen, durch die nächsten beiden Schritte zu begleiten.

Beim Zeitpunkt zeigt sich eine kleine Erosion. Im Jahr 2019 wurden 97,7% der Säuglinge vor 1 Monat untersucht; 2022 lag der vergleichbare Wert bei 95,6% der Geburten, ein Hinweis darauf, dass Entlassungspraxis und ambulante Nachuntersuchungen Tage hinzufügen, die sich über 3,5 Millionen Geburten summieren. Bei den Säuglingen, deren Endergebnis nicht bestanden lautete, lag dieses Ergebnis in 84,1% der Fälle (52.565) vor dem Alter von 1 Monat vor (CDC, Screening vor dem Alter von 1 Monat, 2022).

MetrikWertQuelle
Untersuchte Säuglinge, 202298,1% (n = 3.547.774)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 1 Monat untersucht (bezogen auf Geburten), 202295,6% (n = 3.455.915)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Letztes oder jüngstes Screening nicht bestanden, 20221,8% (n = 62.508)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Untersuchte Säuglinge, 202198,0%; 95,5% vor 1 Monat; 1,7% nicht bestandenCDC EHDI, Datenzusammenfassung 2021
Untersuchte Säuglinge, 202098,2% (n = 3.521.854); 97,2% vor 1 Monat; 1,9% nicht bestandenCDC EHDI, Datenzusammenfassung 2020
Untersuchte Säuglinge, 201998,4% (n = 3.545.388); 97,7% vor 1 Monat; 1,7% nicht bestandenCDC EHDI, Datenzusammenfassung 2019
Ergebnisse mit nicht bestandenem Screening vor 1 Monat erhalten, 202284,1% (52.565 Säuglinge)CDC EHDI 2022, Screening vor dem Alter von 1 Monat
Meldende Gebiete, 202255 (49 Bundesstaaten, 5 Territorien, 1 Distrikt)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022

Hinweis zum Kontext: Die CDC geben an, dass Screening und Diagnose spätestens im Alter von 1 Monat beziehungsweise 3 Monaten erfolgen sollten (CDC, Hearing Loss in Children: Screening). Die Erhebung von 2022 ist das jüngste veröffentlichte nationale Jahr, daher sind dies die aktuellsten verfügbaren Daten (CDC, Geburten 2022).

2. Die Diagnoselücke: Wo der 1-3-6-Pfad bricht

Das schwache Glied ist der 3-Monats-Schritt. Nur 39,9% der Säuglinge, die das Screening 2022 nicht bestanden, schlossen vor dem Alter von 3 Monaten eine diagnostische Abklärung ab, gegenüber 49,1% im Jahr 2019 (30.170 von 61.475 Säuglingen), bei gleichem Nenner, den Säuglingen mit nicht bestandenem Screening (CDC, Diagnose bis 3 Monate, 2022; CDC, Diagnose bis 3 Monate, 2019). Nur bei 55,2% der Säuglinge mit nicht bestandenem Screening lag 2022 irgendeine dokumentierte Diagnose vor, gegenüber 62,0% im Jahr 2019.

Der Trend bei der Nachverfolgung ist die wichtigste einzelne Zahl dieser Zusammenstellung. Der Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation (Säuglinge, deren Familien nicht reagierten, nicht erreichbar waren oder deren Status unbekannt ist) stieg von 27,5% im Jahr 2019 auf 29,8% im Jahr 2020, 32,4% im Jahr 2021 und 34,0% im Jahr 2022, das sind 22.146 Säuglinge (CDC, Gründe für fehlende dokumentierte Diagnose, 2022). Viele dieser Säuglinge hören vermutlich normal, da sich bei 45,6% der abgeklärten Säuglinge mit nicht bestandenem Screening ein typisches Hörvermögen zeigte, doch das System kann nicht sagen, welche es sind.

MetrikWertQuelle
Säuglinge mit nicht bestandenem Screening und dokumentierter Diagnose, 202255,2% (n = 35.940)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 3 Monaten diagnostiziert (bezogen auf nicht bestanden), 2022 vs 201939,9% (25.968) vs 49,1% (30.170)CDC EHDI 2022 und 2019, Diagnose bis 3 Monate
Gehörlose oder schwerhörige Säuglinge, vor 3 Monaten diagnostiziert, 20223.905 von 6.272CDC EHDI 2022, Diagnose bis 3 Monate
Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation bei der Diagnose, 202234,0% (n = 22.146)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation bei der Diagnose, 2019 bis 202127,5% (2019), 29,8% (2020), 32,4% (2021)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019, 2020, 2021
Säuglinge mit nicht bestandenem Screening und typischem Hörvermögen, 202229.668 (45,6%)CDC EHDI 2022, Diagnostik
Rate dokumentierter Diagnosen, 2019 bis 202162,0% (2019), 60,0% (2020), 57,6% (2021)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019, 2020, 2021

Hinweis zum Kontext: 3.905 von 6.272 bestätigten Fällen, die vor 3 Monaten diagnostiziert wurden, ergeben 62,3% (3.905 / 6.272), sodass Säuglinge, bei denen letztlich Gehörlosigkeit oder Schwerhörigkeit bestätigt wird, tendenziell schneller diagnostiziert werden als die Gruppe mit nicht bestandenem Screening insgesamt. Die Diagnostiktabelle der CDC für 2022 zählt 65.128 Säuglinge im ‘Gesamt nicht bestanden’ (einschließlich Säuglingen, die direkt zur diagnostischen Abklärung geschickt wurden), etwas mehr als die 62.508 auf der Zusammenfassungsseite.

3. Frühintervention: Der 6-Monats-Richtwert

Die Identifizierung zahlt sich nur aus, wenn die Förderung beginnt. Nur 40,9% der im Jahr 2022 als gehörlos oder schwerhörig identifizierten Säuglinge wurden vor dem Alter von 6 Monaten in die Frühintervention aufgenommen (CDC, Frühintervention vor 6 Monaten, 2022). Die Überweisung ist nicht der Engpass: 86,8% wurden an die Frühintervention nach IDEA Part C überwiesen, aber nur bei 60,3% war die Aufnahme in irgendein Programm dokumentiert.

Bei den Kindern, die aufgenommen werden, hat die Rechtzeitigkeit nachgelassen. Im Jahr 2019 begannen 72,5% der aufgenommenen Säuglinge (2.654 von 3.662) vor 6 Monaten; 2020 waren es 72,4% (2.810). Im Jahr 2022 begannen 2.564 von 3.783 aufgenommenen Säuglingen vor 6 Monaten, das sind 67,8% (2.564 / 3.783). Die Rate des Dokumentationsverlusts bei der Frühintervention liegt seit vier Jahren konstant bei etwa einem von fünf, was auf ein strukturelles Übergabeproblem zwischen Audiologie und Part C hindeutet und nicht auf einen Pandemie-Ausreißer.

MetrikWertQuelle
An die Frühintervention nach Part C überwiesen, 202286,8% (n = 5.445)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
In die Frühintervention aufgenommen (Part C und außerhalb von Part C), 202260,3% (n = 3.783)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 6 Monaten aufgenommen (bezogen auf gehörlose oder schwerhörige Säuglinge), 2022 vs 202140,9% (2.564) vs 42,2%CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2022 und 2021
Aufnahme in Part C vs außerhalb von Part C, 20223.651 in Part C; 132 außerhalb von Part CCDC EHDI 2022, Frühintervention vor 6 Monaten
Vor 6 Monaten aufgenommen (bezogen auf aufgenommene Säuglinge), 2019 und 202072,5% (2.654) und 72,4% (2.810)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019 und 2020
Aufnahmerate, 2019 bis 202161,7% (2019), 61,4% (2020), 60,2% (2021)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019, 2020, 2021
Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation bei der FI, 2019 bis 202219,1%; 19,5%; 19,6%; 19,5% (n = 1.220 im Jahr 2022)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019 bis 2022
Überweisungsrate an Part C, 2019 bis 202184,8% (2019), 78,6% (2020), 88,1% (2021)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019, 2020, 2021

Hinweis zum Kontext: Die CDC haben den Nenner geändert, den sie für die 6-Monats-Kennzahl hervorheben (2019 und 2020 bezogen auf aufgenommene Säuglinge, ab 2021 bezogen auf alle identifizierten Säuglinge), daher sind die Werte von 72% und 41% kein Rückgang bei gleicher Grundlage. Der oben genannte Wert für 2022 ‘bezogen auf aufgenommene Säuglinge’ ist unsere eigene Berechnung aus den Zahlen der CDC selbst.

4. Wer identifiziert wird: Prävalenz, Art und Ursachen

Die nationale Ausbeute ist stabil bei rund sechstausend Babys pro Jahr. Die EHDI-Programme der CDC identifizierten 6.272 im Jahr 2022 geborene Säuglinge als gehörlos oder schwerhörig, eine Prävalenz von 1,7 pro 1.000 Geburten (CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children). Die langjährige Schätzung des NIDCD liegt höher, bei etwa 2 bis 3 von 1.000 US-Kindern, die mit feststellbarem Hörverlust auf einem oder beiden Ohren geboren werden (NIDCD, Quick Statistics About Hearing), und die beiden Zahlen stammen aus unterschiedlichen Methoden, sodass die Differenz nicht als Zahl übersehener Fälle gelesen werden sollte.

Der Großteil des identifizierten Hörverlusts ist ein dauerhafter Innenohrverlust, und eine große Minderheit betrifft nur ein Ohr. Von 6.026 Kindern mit Angaben zur Art hatten 2022 63,7% einen sensorineuralen Hörverlust und 5,8% eine auditive Neuropathie; 34,9% hatten einseitigen Hörverlust, eine Gruppe, die historisch eher übersehen oder nachrangig behandelt wurde (CDC, Art und Schweregrad, 2022). Mehr als 90% der gehörlosen Kinder werden von hörenden Eltern geboren, weshalb Entscheidungen zum Sprachzugang, von der Hörverstärkung und Cochlea-Implantaten bis zu den Gebärdensprachangeboten, die wir in unseren Statistiken zum Gebärdensprachdolmetschen behandeln, auf Familien ohne Vorerfahrung zukommen.

MetrikWertQuelle
Als gehörlos oder schwerhörig identifizierte Säuglinge, 20226.272 (1,7 pro 1.000 Geburten)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Identifizierte Säuglinge, 2019 bis 20215.934 (2019), 6.321 (2020), 6.518 (2021, 1,8 pro 1.000)CDC EHDI, Datenzusammenfassungen 2019, 2020, 2021
Kinder, die mit feststellbarem Hörverlust geboren werdenEtwa 2 bis 3 pro 1.000NIDCD Quick Statistics (aktualisiert im Sept. 2024)
Seitigkeit, 2022Beidseitig 3.520 (58,4%); einseitig 2.104 (34,9%); unbekannt 402CDC EHDI 2022, Art und Schweregrad
Art, 2022 (n = 6.026)Sensorineural 63,7%; Schallleitung 11,5%; kombiniert 8,7%; auditive Neuropathie 5,8%; unbekannt 10,3%CDC EHDI 2022, Art und Schweregrad
Anteil des kindlichen Hörverlusts aufgrund von Genen50% bis 60%CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Kinder mit Hörverlust, geboren mit unter 2.500 GrammEtwa 1 von 4CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Gehörlose Kinder hörender ElternMehr als 90%NIDCD Quick Statistics (aktualisiert im Sept. 2024)

Hinweis zum Kontext: Das NIDCD berichtet außerdem, dass bis Dezember 2019 etwa 65.000 Cochlea-Implantate bei Kindern in den USA eingesetzt worden waren (jüngste verfügbare Daten). Von den 6.272 im Jahr 2022 identifizierten Kindern stellte sich bei 246 Fällen später ein typisches Hörvermögen heraus.

5. Warum Familien den Pfad verlassen: Ungleichheiten und Hürden

Der Verlust aus der Nachverfolgung ist nicht zufällig. In 19 Studien mit 169.238 Säuglingen erhöhte eine niedrige Bildung der Mutter die Wahrscheinlichkeit einer verpassten Nachverfolgung nach einem auffälligen Neugeborenen-Screening um das 1,8-Fache und eine öffentliche oder staatliche Versicherung um das 1,7-Fache (Atherton et al., Otolaryngology-Head and Neck Surgery 2023). Niedriges Geburtsgewicht, ländlicher Wohnort, Zugehörigkeit zu einer rassischen Minderheit, junges Alter der Mutter und Rauchen der Mutter zeigten ebenfalls signifikante Zusammenhänge.

Selbst gut ausgestattete Systeme tun sich mit der Rechtzeitigkeit schwer. Am University of Rochester Medical Center schlossen 99,92% der 22.451 zwischen 2020 und 2024 geborenen Babys das Erstscreening ab, und 82% der 194 Säuglinge mit Nachverfolgungsempfehlung schlossen schließlich alle Meilensteine ab, aber nur 25% taten dies rechtzeitig; der größte Verlust trat bei der ambulanten Nachuntersuchung im Alter von 1 Monat auf (Pauley et al., Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2026). In Kentucky hatten hispanische Säuglinge eine um 45% geringere Wahrscheinlichkeit der EHDI-Einhaltung und Säuglinge aus der Pandemiezeit eine um 24% geringere Wahrscheinlichkeit der Einhaltung der Hörtests (Perez et al., J Early Hear Detect Interv 2023).

MetrikWertQuelle
Säuglinge und Studien in der soziodemografischen Metaanalyse169.238 Säuglinge, 19 StudienAtherton et al., OHNS 2023
Chancen einer verpassten Nachverfolgung: niedrige Bildung der Mutter; Rauchen der MutterOR 1,8 (95%-KI 1,6-2,0); OR 1,8 (1,4-2,2)Atherton et al., OHNS 2023
Chancen einer verpassten Nachverfolgung: öffentliche oder staatliche Versicherung; niedriges GeburtsgewichtOR 1,7 (1,2-4,2); OR 1,6 (1,2-2,2)Atherton et al., OHNS 2023
Chancen einer verpassten Nachverfolgung: ländlicher Wohnort; rassische MinderheitOR 1,5 (1,1-1,9); OR 1,4 (1,2-1,6)Atherton et al., OHNS 2023
Kohorte Rochester, 2020-2024: Erstscreening abgeschlossen22.433 von 22.451 (99,92%)Pauley et al., IJPORL 2026
Überwiesene Säuglinge in Rochester, alle Meilensteine abgeschlossen vs rechtzeitig82% (159 von 194) vs 25% (49)Pauley et al., IJPORL 2026
Kentucky: Chancen der EHDI-Einhaltung, hispanische Säuglinge; Säuglinge aus der Pandemiezeit45% geringer; 24% geringer bei HörtestsPerez et al., JEHDI 2023
Befragte Anbieter in Texas zu Hürden bei der Nachverfolgung56Cree et al., Am J Perinatol 2024

Hinweis zum Kontext: In Rochester waren die Zugehörigkeit zur Schwarzen Bevölkerungsgruppe, jüngeres Alter der Mutter und höhere Werte im Area Deprivation Index mit verzögertem Abschluss verbunden und die Nutzung der American Sign Language durch die Mutter mit dem Nichterreichen der Meilensteine. Anbieter in Texas nannten den Zugang der Familien zur Versorgung, Schwierigkeiten bei der Kontaktaufnahme mit Patienten und schlechte Kommunikation zwischen den Anbietern (Cree et al., Am J Perinatol 2024).

6. Jenseits des Neugeborenen-Screenings: Kleinkinder, Vorschulkinder und spät auftretender Hörverlust

Ein bestandenes Screening bei der Geburt gilt nicht ein Leben lang. Die CDC geben an, dass etwa 1 von 200 Babys mit kongenitalem CMV geboren wird, und eine Metaanalyse von 2026 mit 56.892 per Urintest untersuchten Neugeborenen ergab, dass 13,9% der infizierten Säuglinge eine spät auftretende Hörbeeinträchtigung entwickelten, wobei 83,4% bei der Geburt asymptomatisch waren (CDC, About Cytomegalovirus; Abrahao et al., Braz J Otorhinolaryngol 2026). Deshalb empfehlen die CDC, Kinder mit Risiko für fortschreitenden oder spät einsetzenden Hörverlust bis zum Alter von 2 bis 2 1/2 Jahren zu testen.

Spätere Screenings erfassen eine andere, überwiegend mittelohrbedingte Population. Das Kindergarten-Screening von 4- bis 5-Jährigen in Oberösterreich markierte jedes Jahr 5,89% (2020) bis 8,17% (2022) der Kinder, und etwa 70% der befragten Eltern ließen eine HNO-Abklärung durchführen (Moser et al., J Clin Med 2026). Auch die Audiometrie bei Kleinkindern ist bei Kindern mit Entwicklungsunterschieden schwer abzuschließen: In einem audiologischen Protokoll mit 608 Kindern im Alter von 18 Monaten bis 8 Jahren benötigten autistische Kinder fast doppelt so viele Termine, um verwertbare Ergebnisse zu erhalten (Confer et al., Front Pediatr 2026), eine Gruppe, deren Größe wir in unseren Statistiken zur Autismus-Prävalenz einordnen.

MetrikWertQuelle
Babys, die mit kongenitalem CMV geboren werdenEtwa 1 von 200; etwa 1 von 5 davon hat langfristige gesundheitliche ProblemeCDC, About Cytomegalovirus
Metaanalyse zu kongenitalem CMV: Prävalenz, asymptomatischer Anteil, spät auftretende Hörbeeinträchtigung0,46%; 83,4%; 13,9%Abrahao et al., Braz J Otorhinolaryngol 2026
Säuglinge mit CMV-Exposition in der Schwangerschaft, die einen sensorineuralen Hörverlust entwickeln14%CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Empfohlenes Testalter für RisikokinderBis zum Alter von 2 bis 2 1/2 JahrenCDC, Hearing Loss in Children: Screening
Rate auffälliger Kindergarten-Screenings (Alter 4-5), Oberösterreich 2018-20255,89% (2020) bis 8,17% (2022)Moser et al., J Clin Med 2026
Eltern, die die empfohlene HNO-Abklärung abschlossen, OberösterreichEtwa 70% (209 Fragebögen)Moser et al., J Clin Med 2026
Kinder von 18 Monaten bis 8 Jahren, die Sprach- vs Entlassungskriterien erfüllten93,9% vs 56,6% (608 Kinder)Confer et al., Front Pediatr 2026
Kinder mit Ohrentzündungen bis zum Alter von 3 Jahren5 von 6NIDCD Quick Statistics (aktualisiert im Sept. 2024)

Hinweis zum Kontext: Der Periodizitätsplan Bright Futures der AAP (genehmigt im Dezember 2024, veröffentlicht im Februar 2025) fordert Kinderärzte auf, das Neugeborenen-Screening zu bestätigen und die Ergebnisse zu überprüfen, und ergänzt eine Audiometrie einschließlich 6.000 und 8.000 Hz einmal zwischen 11 und 14, 15 und 17 sowie 18 und 21 Jahren (AAP, Recommendations for Preventive Pediatric Health Care). Nach CDC-Daten liegt die Prävalenz von Hörverlust bei 0,6% der Kinder im Alter von 3 bis 17 Jahren in der National Health Interview Survey.

7. Ergebnisse und globale Vergleichswerte

Das Argument, jedem verlorenen Säugling nachzugehen, stützt sich auf die Ergebnisse. In einer Studie aus 12 Bundesstaaten mit 448 Kindern mit beidseitigem Hörverlust erfüllten nur 58% alle drei 1-3-6-Richtlinien, und diejenigen, die es taten, hatten einen um 12 Punkte höheren mittleren Wortschatzquotienten (Yoshinaga-Itano et al., Pediatrics 2017). Bei Kindern ohne zusätzliche Beeinträchtigungen lagen 37% derjenigen, die die Richtlinien erfüllten, unter dem 10. Perzentil, gegenüber 64% derjenigen, die sie nicht erfüllten (jüngste verfügbare Daten aus mehreren Bundesstaaten, 2017).

Im Ausland wirken die US-Zahlen beim Screening stark und bei der Nachverfolgung schwach. Das Programm in Nordrhein in Deutschland meldete eine 10-Jahres-Abdeckung von 98,7% bei einer Verlustrate in der Nachverfolgung von 1% (Thangavelu et al., Int J Neonatal Screen 2023), während Chinas Abdeckung von 10,9% im Jahr 2001 auf 94,3% im Jahr 2020 stieg und der Anteil hörgeschädigter Schüler an Regelschulen von 24,8% auf 57,5% (Wang et al., China CDC Weekly 2025). Weltweit gibt die WHO an, dass knapp 60% der Hörverluste bei Kindern auf vermeidbare Ursachen zurückgehen (WHO, Factsheet Deafness and hearing loss, März 2026). Zur Hörverstärkung im späteren Leben siehe unsere Hörgeräte-Statistiken.

MetrikWertQuelle
Kinder, die alle 1-3-6-Richtlinien erfüllten (Stichprobe von 448 Kindern)58%Yoshinaga-Itano et al., Pediatrics 2017
Unterschied beim Wortschatzquotienten, erfüllt vs nicht erfüllt12 PunkteYoshinaga-Itano et al., Pediatrics 2017
Junge Erwachsene mit Hörverlust im Kindesalter, die eine Einschränkung im Alltag angebenEtwa 40%CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Erwerbstätigkeit, junge Erwachsene mit Hörverlust und ohne weitere ErkrankungenEtwa 71%CDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Lebenslange Bildungskosten pro Kind (Wert von 2007)115.600 DollarCDC, Data and Statistics on Hearing Loss in Children
Abdeckung des Neugeborenen-Screenings in China, 2001 vs 202010,9% vs 94,3%Wang et al., China CDC Weekly 2025
Südwestiran, 2019-2023: untersucht, Prävalenz89,96% von 450.542 Geburten; 2,44 pro 1.000Bayat et al., Eur Arch Otorhinolaryngol 2026
Öffentliche Krankenhäuser in Malaysia, mediane Abdeckung72,0% (2022) bis 88,4% (2023)Kamaludin und Mazlan, J Med Screen 2026

Hinweis zum Kontext: Im Iran lag die Prävalenz bei Säuglingen auf der Neugeborenen-Intensivstation bei 11,6 pro 1.000, gegenüber 1,05 in den Stationen für gesunde Neugeborene (Bayat et al., 2026). Die CDC prognostizierten für alle im Jahr 2000 geborenen Menschen mit Hörverlust lebenslange Kosten von 2,1 Milliarden Dollar (Dollar von 2003). In einer nationalen Stichprobe von 368 gehörlosen Grundschülern erklärten Sprachkompetenz und phonologisches Wissen 55% bis 63% der Varianz bei den Lese- und Schreibergebnissen (Wolbers et al., Behavioral Sciences 2025).

Zusammenfassung: Neugeborenen-Hörscreening und Nachverfolgung in Zahlen

MetrikWertQuelle
Untersuchte US-Säuglinge, 202298,1% (3.547.774)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 1 Monat untersucht, 202295,6% der GeburtenCDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Screening nicht bestanden, 20221,8% (62.508)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 3 Monaten diagnostiziert (bezogen auf nicht bestanden), 2022 vs 201939,9% vs 49,1%CDC-EHDI-Tabellen zur Diagnose bis 3 Monate
Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation bei der Diagnose, 202234,0% (22.146)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Gleiche Kennzahl, 201927,5%CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2019
Als gehörlos oder schwerhörig identifizierte Säuglinge, 20226.272 (1,7 pro 1.000)CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
An Part C überwiesen, 202286,8%CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
In die Frühintervention aufgenommen, 202260,3%CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Vor 6 Monaten aufgenommen, 202240,9%CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Verlust aus der Nachverfolgung oder Dokumentation bei der FI, 202219,5%CDC EHDI, Datenzusammenfassung 2022
Sensorineuraler Anteil des identifizierten Hörverlusts, 202263,7%CDC EHDI 2022, Art und Schweregrad
Einseitiger Anteil, 202234,9%CDC EHDI 2022, Art und Schweregrad
Kinder, die mit feststellbarem Hörverlust geboren werdenEtwa 2 bis 3 pro 1.000NIDCD Quick Statistics
Gehörlose Kinder hörender ElternMehr als 90%NIDCD Quick Statistics
Chancen einer verpassten Nachverfolgung, niedrige Bildung der MutterOR 1,8Atherton et al., OHNS 2023
Überwiesene Säuglinge, die Meilensteine rechtzeitig abschlossen (Rochester)25%Pauley et al., IJPORL 2026
Spät auftretende Hörbeeinträchtigung bei kongenitalem CMV13,9%Abrahao et al., Braz J Otorhinolaryngol 2026
Wortschatzgewinn bei erfülltem 1-3-612 Punkte (mittlerer WQ)Yoshinaga-Itano et al., Pediatrics 2017
Hörverlust im Kindesalter durch vermeidbare UrsachenKnapp 60%WHO-Factsheet, März 2026

Methodik und Quellen

Jede der obigen Zahlen wurde bei der Recherche für diesen Artikel in einer CDC-Datentabelle, auf einer Bundesbehördenseite, in einem WHO-Factsheet, im AAP-Periodizitätsplan oder in einem begutachteten Abstract oder Volltext gelesen. Wo wir einen Prozentwert aus veröffentlichten Zahlen berechnet haben, ist die Rechnung angegeben. Statistiken, die nur in Blogs oder in Suchmaschinen-Snippets zu finden waren, wurden ausgeschlossen.

Zuletzt aktualisiert: 3. Oktober 2026. Wir aktualisieren diese Zusammenstellung vierteljährlich, und die nächste Aktualisierung wird erwartet, wenn die CDC die Datenzusammenfassung der EHDI-Erhebung zu Hörscreening und Nachverfolgung 2023 veröffentlichen.

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