98,1% bayi yang lahir di Amerika Serikat pada 2022 diskrining untuk gangguan pendengaran, tetapi 34,0% bayi yang tidak lulus hilang dari tindak lanjut atau dokumentasi sebelum ada yang memastikan apakah mereka dapat mendengar (CDC, Survei Skrining Pendengaran dan Tindak Lanjut EHDI 2022). Angka kehilangan itu naik setiap tahun sejak 2019, ketika masih 27,5%. Dari 6.272 bayi yang teridentifikasi tuli atau sulit mendengar pada 2022, hanya 40,9% yang terdaftar dalam intervensi dini sebelum usia 6 bulan, langkah terakhir dari tolok ukur nasional 1-3-6. Kesenjangan ini penting bagi perkembangan bahasa: anak yang memenuhi ketiga tolok ukur mendapat skor kosakata 12 poin lebih tinggi dalam studi terhadap 448 anak yang dipublikasikan di Pediatrics, bagian dari gambaran lebih luas yang kami pantau dalam statistik terapi wicara kami. Kami menghimpun data dari program Early Hearing Detection and Intervention (EHDI) milik CDC, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD), Organisasi Kesehatan Dunia, American Academy of Pediatrics, serta studi tinjauan sejawat di Pediatrics, Otolaryngology-Head and Neck Surgery, International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, dan jurnal lain yang tercantum dalam metodologi.
TL;DR
- 98,1% bayi baru lahir di AS (3.547.774) diskrining untuk gangguan pendengaran pada 2022 (ringkasan data CDC EHDI 2022).
- 95,6% dari seluruh kelahiran diskrining sebelum usia 1 bulan (ringkasan data CDC EHDI 2022).
- 34,0% bayi yang tidak lulus skrining hilang dari tindak lanjut atau dokumentasi pada 2022, dibandingkan 27,5% pada 2019 (data CDC EHDI 2019 dan 2022).
- Hanya 39,9% bayi yang tidak lulus menjalani evaluasi diagnostik sebelum usia 3 bulan pada 2022, dibandingkan 49,1% pada 2019 (tabel CDC EHDI diagnosis sebelum 3 bulan).
- 6.272 bayi yang lahir pada 2022 teridentifikasi tuli atau sulit mendengar, 1,7 per 1.000 kelahiran (CDC EHDI 2022).
- 40,9% bayi yang teridentifikasi terdaftar dalam intervensi dini sebelum usia 6 bulan (CDC EHDI 2022).
- 63,7% gangguan pendengaran yang teridentifikasi bersifat sensorineural dan 58,4% bilateral (CDC EHDI 2022, jenis dan tingkat keparahan).
- Lebih dari 90% anak tuli lahir dari orang tua yang dapat mendengar (NIDCD Quick Statistics, 2024).
- Tingkat pendidikan ibu yang rendah meningkatkan peluang tindak lanjut terlewat sebesar 1,8 kali pada 169.238 bayi (Atherton dkk., Otolaryngology-Head and Neck Surgery 2023).
- Di satu sistem kesehatan, 82% bayi yang dirujuk menyelesaikan semua tahapan tetapi hanya 25% yang melakukannya tepat waktu (Pauley dkk., Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2026).
- 13,9% bayi dengan CMV kongenital mengalami gangguan pendengaran lambat (Abrahao dkk., Braz J Otorhinolaryngol 2026).
- Anak yang memenuhi semua pedoman 1-3-6 mendapat skor kuosien kosakata rata-rata 12 poin lebih tinggi (Yoshinaga-Itano dkk., Pediatrics 2017).
- Hampir 60% gangguan pendengaran pada anak disebabkan oleh faktor yang dapat dicegah (lembar fakta WHO, Maret 2026).
1. Cakupan Skrining: Hampir Universal Saat Lahir
Langkah pertama sistem ini berjalan baik. 98,1% bayi AS yang lahir pada 2022 diskrining untuk gangguan pendengaran, dan 95,6% dari seluruh kelahiran diskrining sebelum usia 1 bulan di 55 yurisdiksi pelapor (CDC, Ringkasan Data EHDI 2022). Angka itu nyaris tidak berubah dalam empat tahun, artinya tantangan nasional bukan lagi membuat bayi diskrining, melainkan membawa 1,7% hingga 1,9% yang tidak lulus melewati dua langkah berikutnya.
Terlihat sedikit erosi pada ketepatan waktu. Pada 2019, 97,7% bayi diskrining sebelum usia 1 bulan; pada 2022 angka yang sebanding adalah 95,6% dari kelahiran, pengingat bahwa praktik pemulangan dari rumah sakit dan skrining ulang rawat jalan menambah hari yang menumpuk pada 3,5 juta kelahiran. Di antara bayi yang hasil akhirnya tidak lulus, 84,1% (52.565) memperoleh hasil itu sebelum usia 1 bulan (CDC, Skrining Sebelum 1 Bulan 2022).
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi yang diskrining, 2022 | 98,1% (n = 3.547.774) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Diskrining sebelum 1 bulan (dari seluruh kelahiran), 2022 | 95,6% (n = 3.455.915) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Tidak lulus skrining akhir atau terbaru, 2022 | 1,8% (n = 62.508) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Bayi yang diskrining, 2021 | 98,0%; 95,5% sebelum 1 bulan; 1,7% tidak lulus | Ringkasan Data CDC EHDI 2021 |
| Bayi yang diskrining, 2020 | 98,2% (n = 3.521.854); 97,2% sebelum 1 bulan; 1,9% tidak lulus | Ringkasan Data CDC EHDI 2020 |
| Bayi yang diskrining, 2019 | 98,4% (n = 3.545.388); 97,7% sebelum 1 bulan; 1,7% tidak lulus | Ringkasan Data CDC EHDI 2019 |
| Hasil tidak lulus yang diterima sebelum 1 bulan, 2022 | 84,1% (52.565 bayi) | CDC EHDI 2022, Skrining Sebelum 1 Bulan |
| Yurisdiksi pelapor, 2022 | 55 (49 negara bagian, 5 teritori, 1 distrik) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
Catatan konteks: CDC menyatakan skrining dan diagnosis sebaiknya dilakukan paling lambat pada usia 1 bulan dan 3 bulan secara berturut-turut (CDC, Gangguan Pendengaran pada Anak: Skrining). Survei 2022 adalah tahun nasional terbaru yang dipublikasikan, sehingga ini adalah data terbaru yang tersedia (CDC, kelahiran 2022).
2. Kesenjangan Diagnosis: Tempat Jalur 1-3-6 Terputus
Mata rantai yang lemah adalah langkah 3 bulan. Hanya 39,9% bayi yang tidak lulus skrining pada 2022 menyelesaikan evaluasi diagnostik sebelum usia 3 bulan, turun dari 49,1% pada 2019 (30.170 dari 61.475 bayi), dengan penyebut yang sama, yaitu bayi yang tidak lulus (CDC, Diagnosis Sebelum 3 Bulan 2022; CDC, Diagnosis Sebelum 3 Bulan 2019). Hanya 55,2% bayi yang tidak lulus memiliki diagnosis terdokumentasi pada 2022, dibandingkan 62,0% pada 2019.
Tren tindak lanjut adalah angka terpenting dalam rangkuman ini. Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi (bayi yang keluarganya tidak merespons, tidak dapat dihubungi, atau statusnya tidak diketahui) naik dari 27,5% pada 2019 menjadi 29,8% pada 2020, 32,4% pada 2021, dan 34,0% pada 2022, atau 22.146 bayi (CDC, Alasan Tidak Ada Diagnosis Terdokumentasi 2022). Banyak dari bayi itu kemungkinan mendengar secara normal, karena 45,6% bayi tidak lulus yang dievaluasi ternyata memiliki pendengaran tipikal, tetapi sistem tidak dapat mengetahui yang mana.
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi tidak lulus dengan diagnosis terdokumentasi, 2022 | 55,2% (n = 35.940) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Didiagnosis sebelum 3 bulan (dari bayi yang tidak lulus), 2022 dibandingkan 2019 | 39,9% (25.968) dibandingkan 49,1% (30.170) | CDC EHDI 2022 dan 2019, Diagnosis Sebelum 3 Bulan |
| Bayi tuli atau sulit mendengar yang didiagnosis sebelum 3 bulan, 2022 | 3.905 dari 6.272 | CDC EHDI 2022, Diagnosis Sebelum 3 Bulan |
| Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi untuk diagnosis, 2022 | 34,0% (n = 22.146) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi untuk diagnosis, 2019 hingga 2021 | 27,5% (2019), 29,8% (2020), 32,4% (2021) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019, 2020, 2021 |
| Bayi tidak lulus yang ternyata memiliki pendengaran tipikal, 2022 | 29.668 (45,6%) | CDC EHDI 2022, Diagnostik |
| Tingkat diagnosis terdokumentasi, 2019 hingga 2021 | 62,0% (2019), 60,0% (2020), 57,6% (2021) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019, 2020, 2021 |
Catatan konteks: 3.905 dari 6.272 kasus terkonfirmasi yang didiagnosis sebelum 3 bulan setara dengan 62,3% (3.905 / 6.272), sehingga bayi yang akhirnya terkonfirmasi tuli atau sulit mendengar cenderung didiagnosis lebih cepat daripada kelompok tidak lulus secara keseluruhan. Tabel diagnostik 2022 CDC mencatat 65.128 bayi ‘total tidak lulus’ (termasuk bayi yang langsung dikirim ke evaluasi diagnostik), sedikit lebih banyak daripada 62.508 di halaman ringkasannya.
3. Intervensi Dini: Tolok Ukur 6 Bulan
Identifikasi hanya bermanfaat jika layanan dimulai. Hanya 40,9% bayi yang teridentifikasi tuli atau sulit mendengar pada 2022 terdaftar dalam intervensi dini sebelum usia 6 bulan (CDC, Intervensi Dini Sebelum 6 Bulan 2022). Rujukan bukan hambatannya: 86,8% dirujuk ke intervensi dini IDEA Part C, tetapi hanya 60,3% yang tercatat terdaftar di program mana pun.
Di antara anak yang mendaftar, ketepatan waktu menurun. Pada 2019, 72,5% bayi terdaftar (2.654 dari 3.662) memulai sebelum usia 6 bulan; pada 2020 angkanya 72,4% (2.810). Pada 2022, 2.564 dari 3.783 bayi terdaftar memulai sebelum usia 6 bulan, yaitu 67,8% (2.564 / 3.783). Tingkat kehilangan dokumentasi untuk intervensi dini bertahan di sekitar satu dari lima selama empat tahun, yang menunjuk pada masalah serah terima struktural antara audiologi dan Part C, bukan sekadar gejolak pandemi.
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Dirujuk ke intervensi dini Part C, 2022 | 86,8% (n = 5.445) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Terdaftar dalam intervensi dini (Part C dan non-Part C), 2022 | 60,3% (n = 3.783) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Terdaftar sebelum 6 bulan (dari bayi tuli atau sulit mendengar), 2022 dibandingkan 2021 | 40,9% (2.564) dibandingkan 42,2% | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 dan 2021 |
| Pendaftaran Part C dibandingkan non-Part C, 2022 | 3.651 Part C; 132 non-Part C | CDC EHDI 2022, Intervensi Dini Sebelum 6 Bulan |
| Terdaftar sebelum 6 bulan (dari bayi yang terdaftar), 2019 dan 2020 | 72,5% (2.654) dan 72,4% (2.810) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019 dan 2020 |
| Tingkat pendaftaran, 2019 hingga 2021 | 61,7% (2019), 61,4% (2020), 60,2% (2021) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019, 2020, 2021 |
| Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi untuk ID, 2019 hingga 2022 | 19,1%, 19,5%, 19,6%, 19,5% (n = 1.220 pada 2022) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019 hingga 2022 |
| Tingkat rujukan Part C, 2019 hingga 2021 | 84,8% (2019), 78,6% (2020), 88,1% (2021) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019, 2020, 2021 |
Catatan konteks: CDC mengubah penyebut yang disorot untuk ukuran 6 bulan (dari bayi terdaftar pada 2019 dan 2020, dari seluruh bayi teridentifikasi sejak 2021), sehingga angka 72% dan 41% bukan penurunan yang sebanding. Angka 2022 ‘dari bayi terdaftar’ di atas adalah perhitungan kami dari jumlah CDC sendiri.
4. Siapa yang Teridentifikasi: Prevalensi, Jenis, dan Penyebab
Hasil identifikasi nasional stabil di sekitar enam ribu bayi per tahun. Program CDC EHDI mengidentifikasi 6.272 bayi yang lahir pada 2022 sebagai tuli atau sulit mendengar, dengan prevalensi 1,7 per 1.000 kelahiran (CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak). Estimasi lama NIDCD lebih tinggi, sekitar 2 hingga 3 dari setiap 1.000 anak AS lahir dengan gangguan pendengaran yang dapat terdeteksi pada satu atau kedua telinga (NIDCD, Statistik Cepat tentang Pendengaran), dan kedua angka itu berasal dari metode berbeda, sehingga selisihnya tidak boleh dibaca sebagai jumlah kasus yang terlewat.
Sebagian besar gangguan yang teridentifikasi adalah gangguan telinga dalam yang permanen, dan minoritas yang besar hanya memengaruhi satu telinga. Dari 6.026 anak dengan data jenis pada 2022, 63,7% mengalami gangguan sensorineural dan 5,8% neuropati auditori; 34,9% mengalami gangguan unilateral, kelompok yang secara historis lebih mungkin terlewat atau tidak diprioritaskan (CDC, Jenis dan Tingkat Keparahan 2022). Lebih dari 90% anak tuli lahir dari orang tua yang dapat mendengar, itulah sebabnya pilihan akses bahasa, mulai dari amplifikasi dan implan koklea hingga layanan bahasa isyarat yang dibahas dalam statistik penerjemahan bahasa isyarat kami, jatuh pada keluarga yang belum punya pengalaman sebelumnya.
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi yang teridentifikasi tuli atau sulit mendengar, 2022 | 6.272 (1,7 per 1.000 kelahiran) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Bayi yang teridentifikasi, 2019 hingga 2021 | 5.934 (2019), 6.321 (2020), 6.518 (2021, 1,8 per 1.000) | Ringkasan Data CDC EHDI 2019, 2020, 2021 |
| Anak yang lahir dengan gangguan pendengaran yang dapat terdeteksi | Sekitar 2 hingga 3 per 1.000 | NIDCD Quick Statistics (diperbarui September 2024) |
| Lateralitas, 2022 | Bilateral 3.520 (58,4%); unilateral 2.104 (34,9%); tidak diketahui 402 | CDC EHDI 2022, Jenis dan Tingkat Keparahan |
| Jenis, 2022 (n = 6.026) | Sensorineural 63,7%; konduktif 11,5%; campuran 8,7%; neuropati auditori 5,8%; tidak diketahui 10,3% | CDC EHDI 2022, Jenis dan Tingkat Keparahan |
| Porsi gangguan pendengaran anak akibat faktor genetik | 50% hingga 60% | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Anak dengan gangguan pendengaran yang lahir dengan berat di bawah 2.500 gram | Sekitar 1 dari 4 | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Anak tuli yang lahir dari orang tua yang dapat mendengar | Lebih dari 90% | NIDCD Quick Statistics (diperbarui September 2024) |
Catatan konteks: NIDCD juga melaporkan bahwa sekitar 65.000 implan koklea telah dipasang pada anak-anak di AS per Desember 2019 (data terbaru yang tersedia). Dari 6.272 anak yang teridentifikasi pada 2022, 246 kasus kemudian ternyata memiliki pendengaran tipikal.
5. Mengapa Keluarga Keluar dari Jalur: Disparitas dan Hambatan
Kehilangan tindak lanjut tidak terjadi secara acak. Dari 19 studi dan 169.238 bayi, tingkat pendidikan ibu yang rendah meningkatkan peluang tindak lanjut terlewat setelah skrining bayi baru lahir yang dirujuk sebesar 1,8 kali, dan asuransi publik atau negara bagian sebesar 1,7 kali (Atherton dkk., Otolaryngology-Head and Neck Surgery 2023). Berat lahir rendah, tempat tinggal di pedesaan, status minoritas ras, usia ibu yang muda, dan ibu yang merokok juga menunjukkan hubungan yang signifikan.
Bahkan sistem dengan sumber daya memadai kesulitan soal ketepatan waktu. Di University of Rochester Medical Center, 99,92% dari 22.451 bayi yang lahir pada 2020 hingga 2024 menyelesaikan skrining awal, dan 82% dari 194 bayi yang disarankan menjalani tindak lanjut akhirnya menyelesaikan setiap tahapan, tetapi hanya 25% yang melakukannya tepat waktu; kehilangan terbesar terjadi pada skrining ulang rawat jalan usia 1 bulan (Pauley dkk., Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2026). Di Kentucky, bayi Hispanik memiliki peluang 45% lebih rendah untuk mematuhi EHDI dan bayi era pandemi 24% lebih rendah untuk mematuhi pemeriksaan pendengaran (Perez dkk., J Early Hear Detect Interv 2023).
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi dan studi dalam meta-analisis sosiodemografis | 169.238 bayi, 19 studi | Atherton dkk., OHNS 2023 |
| Peluang tindak lanjut terlewat: pendidikan ibu rendah; ibu merokok | OR 1,8 (IK 95% 1,6-2,0); OR 1,8 (1,4-2,2) | Atherton dkk., OHNS 2023 |
| Peluang tindak lanjut terlewat: asuransi publik atau negara bagian; berat lahir rendah | OR 1,7 (1,2-4,2); OR 1,6 (1,2-2,2) | Atherton dkk., OHNS 2023 |
| Peluang tindak lanjut terlewat: tinggal di pedesaan; minoritas ras | OR 1,5 (1,1-1,9); OR 1,4 (1,2-1,6) | Atherton dkk., OHNS 2023 |
| Kohort Rochester, 2020-2024: skrining awal selesai | 22.433 dari 22.451 (99,92%) | Pauley dkk., IJPORL 2026 |
| Bayi rujukan Rochester yang menyelesaikan semua tahapan dibandingkan tepat waktu | 82% (159 dari 194) dibandingkan 25% (49) | Pauley dkk., IJPORL 2026 |
| Kentucky: peluang kepatuhan EHDI, bayi Hispanik; bayi era pandemi | 45% lebih rendah; 24% lebih rendah untuk pemeriksaan pendengaran | Perez dkk., JEHDI 2023 |
| Penyedia layanan di Texas yang diwawancarai tentang hambatan tindak lanjut | 56 | Cree dkk., Am J Perinatol 2024 |
Catatan konteks: di Rochester, ras kulit hitam, usia ibu yang lebih muda, dan skor Area Deprivation Index yang lebih tinggi dikaitkan dengan keterlambatan penyelesaian, dan penggunaan Bahasa Isyarat Amerika oleh ibu dikaitkan dengan tidak selesainya tahapan. Penyedia layanan di Texas menyebut akses keluarga ke layanan kesehatan, sulitnya menghubungi pasien, dan buruknya komunikasi antarpenyedia (Cree dkk., Am J Perinatol 2024).
6. Di Luar Skrining Bayi Baru Lahir: Balita, Anak Prasekolah, dan Gangguan Onset Lambat
Lulus saat lahir bukan berarti lulus seumur hidup. CDC menyatakan sekitar 1 dari 200 bayi lahir dengan CMV kongenital, dan meta-analisis 2026 terhadap 56.892 bayi baru lahir yang diskrining urine menemukan bahwa 13,9% bayi yang terinfeksi mengalami gangguan pendengaran lambat, dengan 83,4% tanpa gejala saat lahir (CDC, Tentang Sitomegalovirus; Abrahao dkk., Braz J Otorhinolaryngol 2026). Itulah sebabnya CDC merekomendasikan agar anak yang berisiko mengalami gangguan progresif atau onset lambat dites paling lambat pada usia 2 hingga 2 1/2 tahun.
Skrining yang lebih belakangan menemukan populasi yang berbeda, kebanyakan gangguan telinga tengah. Skrining taman kanak-kanak untuk anak usia 4 hingga 5 tahun di Austria Hulu menandai 5,89% (2020) hingga 8,17% (2022) anak setiap tahun, dan sekitar 70% orang tua yang disurvei menindaklanjuti dengan evaluasi THT (Moser dkk., J Clin Med 2026). Audiometri balita juga sulit diselesaikan pada anak dengan perbedaan perkembangan: dalam protokol audiologi terhadap 608 anak usia 18 bulan hingga 8 tahun, anak autis membutuhkan hampir dua kali lebih banyak kunjungan untuk mendapatkan hasil yang dapat digunakan (Confer dkk., Front Pediatr 2026), kelompok yang ukurannya kami bahas dalam statistik prevalensi autisme kami.
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi yang lahir dengan CMV kongenital | Sekitar 1 dari 200; sekitar 1 dari 5 di antaranya mengalami masalah kesehatan jangka panjang | CDC, Tentang Sitomegalovirus |
| Meta-analisis cCMV: prevalensi, porsi tanpa gejala, gangguan pendengaran lambat | 0,46%; 83,4%; 13,9% | Abrahao dkk., Braz J Otorhinolaryngol 2026 |
| Bayi yang terpapar CMV saat kehamilan dan mengalami gangguan sensorineural | 14% | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Usia tes yang direkomendasikan untuk anak berisiko | Paling lambat usia 2 hingga 2 1/2 tahun | CDC, Gangguan Pendengaran pada Anak: Skrining |
| Tingkat skrining abnormal di taman kanak-kanak (usia 4-5), Austria Hulu 2018-2025 | 5,89% (2020) hingga 8,17% (2022) | Moser dkk., J Clin Med 2026 |
| Orang tua yang menyelesaikan evaluasi THT yang direkomendasikan, Austria Hulu | Sekitar 70% (209 kuesioner) | Moser dkk., J Clin Med 2026 |
| Anak usia 18 bulan hingga 8 tahun yang memenuhi kriteria bicara dibandingkan kriteria pulang | 93,9% dibandingkan 56,6% (608 anak) | Confer dkk., Front Pediatr 2026 |
| Anak dengan infeksi telinga pada usia 3 tahun | 5 dari 6 | NIDCD Quick Statistics (diperbarui September 2024) |
Catatan konteks: jadwal periodisitas AAP Bright Futures (disetujui Desember 2024, dipublikasikan Februari 2025) meminta dokter anak mengonfirmasi skrining bayi baru lahir dan memverifikasi hasilnya, serta menambahkan audiometri termasuk 6.000 dan 8.000 Hz satu kali antara usia 11 dan 14, 15 dan 17, serta 18 dan 21 tahun (AAP, Rekomendasi untuk Perawatan Kesehatan Anak Preventif). Data CDC menempatkan prevalensi gangguan pendengaran sebesar 0,6% pada anak usia 3 hingga 17 tahun dalam National Health Interview Survey.
7. Hasil dan Tolok Ukur Global
Alasan untuk mengejar setiap bayi yang hilang bertumpu pada hasil akhirnya. Dalam studi di 12 negara bagian terhadap 448 anak dengan gangguan pendengaran bilateral, hanya 58% yang memenuhi ketiga pedoman 1-3-6, dan mereka yang memenuhinya memiliki kuosien kosakata rata-rata 12 poin lebih tinggi (Yoshinaga-Itano dkk., Pediatrics 2017). Di antara anak tanpa disabilitas tambahan, 37% dari mereka yang memenuhi pedoman mendapat skor di bawah persentil ke-10, dibandingkan 64% dari mereka yang tidak (data multinegara bagian terbaru yang tersedia, 2017).
Di luar negeri, angka AS tampak kuat dalam skrining tetapi lemah dalam tindak lanjut. Program North Rhine di Jerman melaporkan tingkat cakupan 10 tahun sebesar 98,7% dengan tingkat hilang dari tindak lanjut 1% (Thangavelu dkk., Int J Neonatal Screen 2023), sementara cakupan di Tiongkok naik dari 10,9% pada 2001 menjadi 94,3% pada 2020 dan porsi siswa tunarungu di sekolah arus utama naik dari 24,8% menjadi 57,5% (Wang dkk., China CDC Weekly 2025). Secara global, WHO menyatakan hampir 60% gangguan pendengaran pada anak disebabkan oleh faktor yang dapat dicegah (WHO, Lembar fakta Ketulian dan gangguan pendengaran, Maret 2026). Untuk amplifikasi di usia yang lebih lanjut, lihat statistik alat bantu dengar kami.
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Anak yang memenuhi semua pedoman 1-3-6 (sampel 448 anak) | 58% | Yoshinaga-Itano dkk., Pediatrics 2017 |
| Selisih kuosien kosakata, memenuhi dibandingkan tidak memenuhi | 12 poin | Yoshinaga-Itano dkk., Pediatrics 2017 |
| Dewasa muda dengan gangguan pendengaran sejak kecil yang melaporkan keterbatasan fungsi harian | Sekitar 40% | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Pekerjaan, dewasa muda dengan gangguan pendengaran tanpa kondisi lain | Sekitar 71% | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Biaya pendidikan seumur hidup per anak (nilai 2007) | 115.600 dolar | CDC, Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak |
| Cakupan skrining bayi baru lahir di Tiongkok, 2001 dibandingkan 2020 | 10,9% dibandingkan 94,3% | Wang dkk., China CDC Weekly 2025 |
| Iran barat daya, 2019-2023: diskrining, prevalensi | 89,96% dari 450.542 kelahiran; 2,44 per 1.000 | Bayat dkk., Eur Arch Otorhinolaryngol 2026 |
| Rumah sakit publik Malaysia, cakupan median | 72,0% (2022) hingga 88,4% (2023) | Kamaludin dan Mazlan, J Med Screen 2026 |
Catatan konteks: di Iran, prevalensinya 11,6 per 1.000 pada bayi di NICU dibandingkan 1,05 di ruang bayi sehat (Bayat dkk., 2026). CDC memproyeksikan biaya seumur hidup sebesar 2,1 miliar dolar (dolar 2003) untuk semua orang dengan gangguan pendengaran yang lahir pada tahun 2000. Dalam sampel nasional 368 siswa sekolah dasar tuli, kemahiran berbahasa dan pengetahuan fonologis menjelaskan 55% hingga 63% varians hasil membaca dan menulis (Wolbers dkk., Behavioral Sciences 2025).
Ringkasan: Skrining Pendengaran Bayi Baru Lahir dan Tindak Lanjut dalam Angka
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Bayi AS yang diskrining, 2022 | 98,1% (3.547.774) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Diskrining sebelum 1 bulan, 2022 | 95,6% dari kelahiran | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Tidak lulus skrining, 2022 | 1,8% (62.508) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Didiagnosis sebelum 3 bulan (dari bayi yang tidak lulus), 2022 dibandingkan 2019 | 39,9% dibandingkan 49,1% | Tabel CDC EHDI Diagnosis Sebelum 3 Bulan |
| Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi untuk diagnosis, 2022 | 34,0% (22.146) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Ukuran yang sama, 2019 | 27,5% | Ringkasan Data CDC EHDI 2019 |
| Bayi teridentifikasi tuli atau sulit mendengar, 2022 | 6.272 (1,7 per 1.000) | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Dirujuk ke Part C, 2022 | 86,8% | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Terdaftar dalam intervensi dini, 2022 | 60,3% | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Terdaftar sebelum 6 bulan, 2022 | 40,9% | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Kehilangan tindak lanjut atau dokumentasi untuk ID, 2022 | 19,5% | Ringkasan Data CDC EHDI 2022 |
| Porsi sensorineural dari gangguan yang teridentifikasi, 2022 | 63,7% | CDC EHDI 2022, Jenis dan Tingkat Keparahan |
| Porsi unilateral, 2022 | 34,9% | CDC EHDI 2022, Jenis dan Tingkat Keparahan |
| Anak yang lahir dengan gangguan pendengaran yang dapat terdeteksi | Sekitar 2 hingga 3 per 1.000 | NIDCD Quick Statistics |
| Anak tuli yang lahir dari orang tua yang dapat mendengar | Lebih dari 90% | NIDCD Quick Statistics |
| Peluang tindak lanjut terlewat, pendidikan ibu rendah | OR 1,8 | Atherton dkk., OHNS 2023 |
| Bayi rujukan yang menyelesaikan tahapan tepat waktu (Rochester) | 25% | Pauley dkk., IJPORL 2026 |
| Gangguan pendengaran lambat pada CMV kongenital | 13,9% | Abrahao dkk., Braz J Otorhinolaryngol 2026 |
| Peningkatan kosakata ketika 1-3-6 terpenuhi | 12 poin (VQ rata-rata) | Yoshinaga-Itano dkk., Pediatrics 2017 |
| Gangguan pendengaran anak akibat faktor yang dapat dicegah | Hampir 60% | Lembar fakta WHO, Maret 2026 |
Metodologi dan Sumber
Setiap angka di atas dibaca selama riset untuk artikel ini dalam tabel data CDC, halaman badan federal, lembar fakta WHO, jadwal periodisitas AAP, atau abstrak maupun teks lengkap yang ditinjau sejawat. Jika kami menghitung persentase dari jumlah yang dipublikasikan, perhitungannya ditunjukkan. Statistik yang hanya ditemukan di blog atau cuplikan hasil pencarian tidak disertakan.
- Data tahunan CDC EHDI (Survei Skrining Pendengaran dan Tindak Lanjut): Ringkasan Data 2022, Diagnostik 2022, Diagnosis Sebelum 3 Bulan 2022, Intervensi Dini Sebelum 6 Bulan 2022, Jenis dan Tingkat Keparahan 2022, Ringkasan Data 2021, Ringkasan Data 2020, Ringkasan Data 2019, dan Arsip Data Tahunan EHDI
- CDC: Data dan Statistik tentang Gangguan Pendengaran pada Anak, Gangguan Pendengaran pada Anak: Skrining, Tentang Sitomegalovirus
- NIDCD: Statistik Cepat tentang Pendengaran, Keseimbangan, dan Pusing (diperbarui 20 September 2024)
- Organisasi Kesehatan Dunia: Lembar fakta Ketulian dan gangguan pendengaran (3 Maret 2026), yang juga melaporkan sekitar 95,1 juta anak usia 5-19 tahun hidup dengan gangguan pendengaran dan 430 juta orang membutuhkan rehabilitasi untuk gangguan pendengaran yang melumpuhkan
- American Academy of Pediatrics: Rekomendasi untuk Perawatan Kesehatan Anak Preventif (jadwal periodisitas Bright Futures, 2025)
- Yoshinaga-Itano C dkk.: Deteksi Pendengaran Dini dan Kosakata Anak dengan Gangguan Pendengaran, Pediatrics 2017
- Atherton KM dkk.: Faktor Sosiodemografis yang Memengaruhi Kehilangan Tindak Lanjut Setelah Skrining Pendengaran Bayi Baru Lahir, Otolaryngology-Head and Neck Surgery 2023
- Pauley J dkk.: Determinan sosial kesehatan dan kepatuhan terhadap tolok ukur EHDI 1-3-6 di University of Rochester Medical Center, Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2026
- Perez N dkk.: Faktor Sosiodemografis yang Memengaruhi Penggunaan dan Akses EHDI di Era Pandemi, J Early Hear Detect Interv 2023; Cree RA dkk.: Perspektif Penyedia Layanan, Am J Perinatol 2024
- Abrahao NM dkk.: Gangguan pendengaran tertunda pada infeksi CMV kongenital, Braz J Otorhinolaryngol 2026; Moser V dkk.: Skrining prasekolah di Austria Hulu, J Clin Med 2026; Confer EJ dkk.: Protokol penilaian pendengaran untuk anak dengan masalah komunikasi atau autisme, Front Pediatr 2026
- Program internasional: Thangavelu dkk., Int J Neonatal Screen 2023 (Jerman), Wang dkk., China CDC Weekly 2025, Bayat dkk., Eur Arch Otorhinolaryngol 2026 (Iran), Kamaludin dan Mazlan, J Med Screen 2026 (Malaysia); Wolbers K dkk., Behavioral Sciences 2025
- Catatan data: data nasional AS terbaru mencakup bayi yang lahir pada 2022 (CDC EHDI 2022, dipublikasikan melalui arsip CDC); halaman gangguan pendengaran CDC saat ini menautkan ke data itu, tetapi belum ada survei 2023 yang diunggah ketika kami memeriksa. Penyebut yang disorot CDC berubah dari tahun ke tahun: halaman ringkasan 2019 melaporkan 79,1% ‘didiagnosis sebelum 3 bulan’ dan 72,5% ‘ID sebelum 6 bulan’ dengan bayi yang didiagnosis atau terdaftar sebagai basis, sedangkan ringkasan 2022 menggunakan seluruh bayi tidak lulus atau seluruh bayi teridentifikasi, sehingga kami hanya membandingkan nilai tabel yang sebanding (49,1% pada 2019 berasal dari tabel diagnosis sebelum 3 bulan). Dua tabel 2022 melaporkan total yang sedikit berbeda (62.508 dibandingkan 65.128 tidak lulus; 3.616.776 dibandingkan 3.616.619 kelahiran). Tabel alasan tanpa diagnosis dan alasan tanpa ID tidak dapat diurai secara andal kolom demi kolom, sehingga hanya total kehilangan tindak lanjut yang dipublikasikan yang digunakan. Prevalensi teridentifikasi CDC sebesar 1,7 per 1.000 lebih rendah daripada estimasi NIDCD sebesar 2 hingga 3 per 1.000. Pernyataan posisi JCIH 2019 (Journal of Early Hearing Detection and Intervention) dan halaman program EHDI HRSA mengembalikan kesalahan 403, sehingga angka tolok ukur dan pendanaannya tidak disertakan. Angka Pauley, Perez, Abrahao, Moser, Bayat, dan Kamaludin berasal dari abstrak yang dipublikasikan. Studi kosakata Yoshinaga-Itano (2017), estimasi biaya CDC (dolar 2003 dan 2007), dan jumlah implan koklea NIDCD (Desember 2019) adalah data terbaru yang tersedia untuk ukuran-ukuran tersebut.
Terakhir diperbarui: 3 Oktober 2026. Kami memperbarui rangkuman ini setiap kuartal, dan pembaruan berikutnya diperkirakan terjadi ketika CDC mempublikasikan ringkasan data Survei Skrining Pendengaran dan Tindak Lanjut EHDI 2023.