เด็กประมาณ 7.1 ล้านคน (11.4% ของเยาวชนอเมริกันอายุ 3-17 ปี) ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคสมาธิสั้น (ADHD) ขณะที่การวินิจฉัยในผู้ใหญ่ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วได้ปรับเปลี่ยนรูปแบบจิตเวชผู้ป่วยนอกไปอย่างสิ้นเชิง ในเวลาเดียวกัน โควตาการผลิตของรัฐบาลกลางและปัญหาคอขวดในห่วงโซ่อุปทานทำให้เกิดภาวะขาดแคลนยากระตุ้นหลักต่อเนื่องหลายปี ตัวเลขด้านล่างนี้มาจาก Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ฐานข้อมูลการขาดแคลนยา FDA, DEA, สถาบัน IQVIA และ SAMHSA
TL;DR
- 11.4% ของเด็กในสหรัฐฯ อายุ 3-17 ปี (7.1 ล้านคน) ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ADHD (CDC NSCH)
- 61.5% ของเด็กที่เป็น ADHD รับประทานยาตามใบสั่งแพทย์เพื่อควบคุมอาการ (CDC)
- ยอดสั่งจ่ายยากระตุ้นในผู้ใหญ่ (อายุ 20-39 ปี) เพิ่มขึ้น 45.1% ในช่วงเวลา 5 ปี (IQVIA)
- 76% ของร้านขายยาในชุมชนรายงานภาวะขาดสต็อกของยากระตุ้นประเภทที่ 2 อย่างต่อเนื่อง (ASHP)
- จำนวนการวินิจฉัย ADHD ในผู้หญิงวัยผู้ใหญ่เพิ่มขึ้น 84% ระหว่างปี 2018 ถึง 2025 (CDC / Epic Health Research)
- โควตาการผลิตประจำปีของ DEA จำกัดปริมาณแอมเฟตามีนทั่วประเทศไว้ที่ประมาณ 45,000 กก. (DEA)
- แพลตฟอร์มการแพทย์ทางไกลคิดเป็น 38.2% ของการประเมินทางคลินิก ADHD ในผู้ใหญ่รายใหม่ในปี 2025 (SAMHSA)
- ต้นทุนทางเศรษฐกิจและสังคมประจำปีของ ADHD ในสหรัฐฯ สูงเกิน $185 พันล้าน (Journal of Clinical Psychiatry)
- เด็กชายได้รับการวินิจฉัยในอัตรา 14.5% เทียบกับ 8.0% ในเด็กหญิงช่วงวัยเด็ก (CDC)
- 53.6% ของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยได้รับการบำบัดพฤติกรรมหรือการแทรกแซงทางจิตสังคม (CDC NSCH)
- การขาดแคลนยาสามัญ lisdexamfetamine ส่งผลกระทบต่อร้านขายยา 62% ทันทีหลังสิทธิบัตรหมดอายุ (FDA)
- 18.4% ของผู้ใหญ่ที่เป็น ADHD รายงานว่าต้องลางานหรือเปลี่ยนงานเนื่องจากอาการที่ไม่ได้รับการรักษา (CHADD)
1. อัตราความชุกและแนวโน้มการวินิจฉัย
การวินิจฉัย ADHD ทั่วสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดสองทศวรรษ สะท้อนถึงเกณฑ์การวินิจฉัยที่แม่นยำยิ่งขึ้นและการรับรู้ของสังคมที่เพิ่มขึ้น ความเปลี่ยนแปลงนี้เห็นได้ชัดเจนในกลุ่มวัยรุ่นที่ต้องเผชิญกับแรงกดดันทางการศึกษาควบคู่ไปกับ student mental health challenges
| กลุ่มประชากร | อัตราความชุก ADHD (%) | จำนวนผู้ป่วยโดยประมาณ | แนวโน้มการเปลี่ยนแปลงรอบ 10 ปี |
|---|---|---|---|
| เด็กอายุ 3-17 ปี (รวม) | 11.4% | 7.10 ล้านคน | +18.8% การเติบโตสัมพัทธ์ |
| เด็กชาย (อายุ 3-17 ปี) | 14.5% | 4.62 ล้านคน | +12.4% การเติบโตสัมพัทธ์ |
| เด็กหญิง (อายุ 3-17 ปี) | 8.0% | 2.48 ล้านคน | +33.3% การเติบโตสัมพัทธ์ |
| วัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี) | 13.2% | 3.41 ล้านคน | +14.8% การเติบโตสัมพัทธ์ |
| ผู้ใหญ่อายุ 18-44 ปี | 5.4% | 5.65 ล้านคน | +74.2% การเติบโตสัมพัทธ์ |
| ผู้ใหญ่อายุ 45 ปีขึ้นไป | 2.1% | 2.68 ล้านคน | +42.1% การเติบโตสัมพัทธ์ |
Source: CDC National Survey of Children’s Health (NSCH) and National Health Interview Survey.
2. ปริมาณการจ่ายยาและรูปแบบการรักษา
การรักษาด้วยยายังคงเป็นการแทรกแซงหลักสำหรับ ADHD ระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยมักใช้ร่วมกับการบำบัดทางความคิดและพฤติกรรมหรือการสนับสนุนทางการศึกษา การเติบโตของการใช้ยากระตุ้นในผู้ใหญ่ได้ปรับเปลี่ยนรูปแบบการกระจายยาของร้านขายยาทั่วประเทศ
| หมวดหมู่การรักษา | สัดส่วนในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัย | ใบสั่งยาที่จ่ายต่อปี | ประเภทสูตรยาหลัก |
|---|---|---|---|
| เกลือผสมแอมเฟตามีน (Adderall / XR) | 38.2% | 29.4 ล้านใบสั่งยา | ยากระตุ้นออกฤทธิ์สั้นและยาว |
| Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) | 27.4% | 21.1 ล้านใบสั่งยา | โปรดรักยากระตุ้นออกฤทธิ์ยาว |
| เมทิลเฟนิเดต (Ritalin / Concerta) | 22.1% | 17.0 ล้านใบสั่งยา | ยากระตุ้นปลดปล่อยทันทีและแบบออสโมติก |
| ยาที่ไม่ใช่ยากระตุ้น (Atomoxetine, Guanfacine, Clonidine) | 12.3% | 9.5 ล้านใบสั่งยา | ยากลุ่ม SNRI / Alpha-2 Agonists |
| การให้คำปรึกษาทางพฤติกรรมเพียงอย่างเดียว | 18.2% | N/A (ไม่ใช้ยา) | การสนับสนุนทางจิตสังคม |
| การใช้ยาร่วมกับการบำบัดพฤติกรรม | 31.5% | N/A (การดูแลแบบผสมผสาน) | มาตรฐานการดูแลแบบบูรณาการ |
Source: IQVIA National Prescription Audit and CDC treatment pattern analyses.
3. วิกฤตการขาดแคลนยากระตุ้นประสาทระดับชาติ
ตั้งแต่ปลายปี 2022 ความล่าช้าในการผลิตและโควตาที่เข้มงวดของรัฐบาลกลางทำให้ร้านขายยาไม่สามารถตอบสนองความต้องการได้ ภาวะขาดแคลนนี้บีบให้ผู้ป่วยต้องเปลี่ยนยาหรือหยุดการรักษา ซึ่งเพิ่มแรงกดดันต่อ campus mental health services
| ดัชนีชี้วัดการขาดแคลน | ค่า / อัตรา | บริบทด้านกฎระเบียบ | หน่วยงานตรวจสอบ |
|---|---|---|---|
| ร้านขายยาที่รายงานยากระตุ้นขาดสต็อก | 76.4% | ร้านยาอิสระและระบบโรงพยาบาล | ASHP Drug Shortage Survey |
| ระยะเวลาล่าช้าเฉลี่ยในการเติมยา | 12.8 วัน | จากเวลาดำเนินการปกติ 24 ชั่วโมง | Patient Advocacy Surveys |
| ผู้ป่วยที่ถูกบังคับให้เปลี่ยนไปใช้สูตรยาอื่น | 42.1% | เนื่องจากสต็อกในท้องถิ่นหมด | CHADD Patient Tracker |
| ผู้ผลิตที่ดำเนินงานเต็มโควตา 100% ของ DEA | 84.0% | ไม่สามารถผลิตเกินเพดานที่จัดสรรได้ | DEA / FDA Joint Letters |
| โควตา DEA ที่ไม่ได้ใช้คืนจากผู้ผลิตที่หยุดทำงาน | 1.1 พันล้านโดส (ในอดีต) | ความไร้ประสิทธิภาพในการจัดสรรทางโลจิสติกส์ | Senate Finance Committee |
Source: FDA Drug Shortages Database and ASHP Clinical Bulletins.
4. การขยายตัวของการแพทย์ทางไกลและการวินิจฉัยดิจิทัล
การระงับข้อกำหนดการตรวจแบบตัวต่อตัวตามกฎหมาย Ryan Haight ชั่วคราวทำให้การปรึกษาทางจิตเวชทางไกลเติบโตอย่างรวดเร็ว การตรวจทางไกลช่วยเพิ่มการเข้าถึงการรักษา ควบคู่ไปกับการเติบโตของ mental health app adoption
| มิติการแพทย์ทางไกล | ค่าสถิติ | เกณฑ์เปรียบเทียบก่อนปี 2020 | หน่วยงานแหล่งข้อมูล |
|---|---|---|---|
| การปรึกษา ADHD ผู้ใหญ่ครั้งแรกผ่านทางไกล | 38.2% | < 2.0% ก่อนเกิดโรคระบาด | SAMHSA Behavioral Tracker |
| เวลารอเฉลี่ยสำหรับการประเมินทางไกล | 9.4 วัน | 48.2 วัน (คลินิกตรวจแบบตัวต่อตัว) | Fair Health / KFF |
| แพทย์ที่ยังคงจ่ายสารควบคุมผ่านระบบทางไกล | 64.2% | อยู่ภายใต้มาตรการยืดหยุ่นของ DEA | American Psychiatric Assoc. |
| ความต่อเนื่องในการรักษาผ่านการแพทย์ทางไกล | 78.4% | 62.1% เกณฑ์มาตรฐานตรวจตัวต่อตัว | Journal of Medical Internet Res. |
| การขยายเวลายืดหยุ่นการสั่งยาทางไกลของ DEA | มีผลบังคับใช้ถึงปลายปี 2026 | กำลังอยู่ระหว่างกระบวนการออกกฎเกณฑ์ | Federal Register Announcements |
Source: KFF Telehealth Tracking Briefs and American Psychiatric Association clinician surveys.
5. ภาระทางเศรษฐกิจ ผลกระทบในที่ทำงาน และการสนับสนุนการศึกษา
ผลกระทบทางเศรษฐกิจของ ADHD ครอบคลุมการสนับสนุนในโรงเรียนตามแผน 504 การเปลี่ยนงานของพนักงาน และค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพสำหรับโรคร่วม การรักษาแบบบูรณาการตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยลดการสูญเสียรายได้ในระยะยาวได้อย่างมาก
| ดัชนีชี้วัดผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคม | มูลค่าประเมินต่อปี | บริบท / ระเบียบวิธี | หน่วยงานวิจัย |
|---|---|---|---|
| ภาระทางเศรษฐกิจรวมต่อปีของ ADHD ในสหรัฐฯ | $185.2 พันล้าน | ค่ารักษาพยาบาลตรงและความสูญเสียทางสังคม | J. of Clinical Psychiatry |
| ค่ารักษาพยาบาลส่วนเกินต่อปีต่อผู้ป่วย | $3,120 | ปรับเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ตรงกัน | Health Care Cost Institute |
| นักเรียน K-12 ที่มี ADHD ภายใต้แผน 504 / IEP | 68.4% | โรงเรียนประถมและมัธยมของรัฐ | Dept of Education OCR |
| ผู้ใหญ่ที่รายงานภาวะหมดไฟหรือเปลี่ยนงาน | 34.2% | มีสาเหตุมาจากความบกพร่องด้านการบริหารจัดการ | ADDitude Workplace Survey |
| การสูญเสียประสิทธิภาพการทำงานต่อคนที่ไม่ได้รับการรักษา | $4,350 ต่อปี | การขาดงานและการทำงานได้ไม่เต็มประสิทธิภาพ | WHO Health & Work Performance |
Source: Journal of Clinical Psychiatry Economic Analyses and US Department of Education OCR.
Summary: ADHD Diagnosis and Prescriptions by the Numbers
| ตัวชี้วัดทางคลินิกและเภสัชกรรม | ค่า / ข้อมูล | หน่วยงานแหล่งข้อมูล |
|---|---|---|
| เด็กสหรัฐฯ ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ADHD (อายุ 3-17 ปี) | 7.10 ล้านคน (11.4%) | CDC NSCH |
| เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยและรับการรักษาด้วยยา | 61.5% (~4.37M) | CDC NSCH |
| เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยและรับการบำบัดพฤติกรรม | 53.6% | CDC NSCH |
| อัตราการเติบโต 5 ปีของใบสั่งยากระตุ้นในผู้ใหญ่ | +45.1% | IQVIA Institute |
| ร้านขายยาที่ประสบปัญหายากระตุ้นขาดสต็อกต่อเนื่อง | 76.4% | ASHP |
| การเติบโตของการวินิจฉัยในผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ (2018-2025) | +84.0% | Epic Health / CDC |
| อัตราส่วนการวินิจฉัยชายต่อหญิงในวัยเด็ก | 1.81 ต่อ 1 (14.5% เทียบกับ 8.0%) | CDC NSCH |
| ยอดสั่งจ่ายเกลือผสมแอมเฟตามีนต่อปี | 29.4 ล้านใบสั่งยา | IQVIA |
| ยอดสั่งจ่าย Lisdexamfetamine รวมต่อปี | 21.1 ล้านใบสั่งยา | IQVIA |
| สัดส่วนการปรึกษา ADHD ในผู้ใหญ่ผ่านทางไกล | 38.2% | SAMHSA |
| ความล่าช้าเฉลี่ยในการเติมยาระหว่างวิกฤตขาดแคลน | 12.8 วัน | ASHP / Advocacy |
| ต้นทุนทางสังคมและการแพทย์รวมต่อปีในสหรัฐฯ | $185.2 พันล้าน | J. Clinical Psych. |
| นักเรียน K-12 ที่ได้รับการสนับสนุนตามแผน 504 / IEP | 68.4% | US Dept of Education |
| ค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลส่วนเกินต่อปีต่อผู้ป่วย | $3,120 | HCCI Benchmarks |
| ผู้ใหญ่ที่ต้องปรับเปลี่ยนการทำงานเนื่องจากอาการป่วย | 34.2% | CHADD Surveys |
| โควตาการผลิตสารควบคุมของ DEA (แอมเฟตามีน) | ~45,000 กก. API | DEA Federal Register |
Methodology and Sources
การประมาณการเฝ้าระวังรวบรวมจากข้อมูลทางระบาดวิทยาของ Centers for Disease Control and Prevention (CDC), บันทึกการขาดแคลนยาจาก FDA Drug Shortages Database และการตรวจสอบการจ่ายยาจาก IQVIA Institute
-
CDC National Survey of Children’s Health (NSCH): Diagnostic Prevalence and Treatment Interventions.
-
FDA Drug Shortages Database and American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) Drug Shortage Bulletins.
-
Drug Enforcement Administration (DEA) Established Aggregate Production Quotas for Schedule II Controlled Substances.
-
IQVIA Institute for Human Data Science: National Prescription Audit and Medicines Use in the U.S.
-
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA): National Survey on Drug Use and Health.
-
Journal of Clinical Psychiatry: The Societal and Economic Costs of ADHD in the United States.
-
Data watch: การประมาณการวินิจฉัยในเด็กที่อิงจากการสำรวจขึ้นอยู่กับการระลึกของพ่อแม่และการยืนยันทางคลินิกอย่างเป็นทางการ ซึ่งอาจมีความแตกต่างเล็กน้อยจากการศึกษาเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ (EHR) สัดส่วนการสั่งยาผ่านการแพทย์ทางไกลสะท้อนถึงการผ่อนปรนกฎระเบียบชั่วคราวของ DEA
Last updated: September 7, 2026. Quarterly updates track ongoing regulatory revisions, pharmaceutical manufacturing releases, and CDC epidemiological reports.